SRD5A2, SRD5A1, SRD5A2

SRD5A2: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 2 - бұл адамда SRD5A2 генімен кодталған фермент. Бұл 5α-редуктазаның үш изозимінің бірі.
SRD5A1: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 1 - бұл адамдарда SRD5A1 генімен кодталған фермент. Бұл 5α-редуктаза стероидты формаларының бірі.
SRD5A2: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 2 - бұл адамда SRD5A2 генімен кодталған фермент. Бұл 5α-редуктазаның үш изозимінің бірі.
SRD5A2: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 2 - бұл адамда SRD5A2 генімен кодталған фермент. Бұл 5α-редуктазаның үш изозимінің бірі.
SRD5A1: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 1 - бұл адамдарда SRD5A1 генімен кодталған фермент. Бұл 5α-редуктаза стероидты формаларының бірі.
SRD5A2: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 2 - бұл адамда SRD5A2 генімен кодталған фермент. Бұл 5α-редуктазаның үш изозимінің бірі.
5α-редуктаза тежегіші: 5α-Редуктаза ингибиторлары ( 5 -ARIs ), сонымен қатар дигидротестостерон ( DHT ) блокаторлары ретінде белгілі, антиандрогендік әсері бар дәрілік заттар класы, олар көбінесе қуық асты безі мен бас терісінің ұлғаюын емдеуде қолданылады. Олар кейде әйелдердегі артық шаш өсуін емдеу үшін және трансгендерлер үшін гормондық терапияның құрамдас бөлігі ретінде қолданылады.
SRD5A1: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 1 - бұл адамдарда SRD5A1 генімен кодталған фермент. Бұл 5α-редуктаза стероидты формаларының бірі.
SRD5A2: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 2 - бұл адамда SRD5A2 генімен кодталған фермент. Бұл 5α-редуктазаның үш изозимінің бірі.
SRD5A1: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 1 - бұл адамдарда SRD5A1 генімен кодталған фермент. Бұл 5α-редуктаза стероидты формаларының бірі.
SRD5A2: 3-оксо-5α-стероид 4-дегидрогеназа 2 - бұл адамда SRD5A2 генімен кодталған фермент. Бұл 5α-редуктазаның үш изозимінің бірі.
Этиохолан: Этиохолан , 5β-андростан немесе 5-эпиандростан деп те аталады, бұл андростан (С19) стероиді . Бұл андростанның 5β-изомері. Этиохоландарға 5β-андростанидион, 5β-дигидротестостерон, 3α, 5β-андростанидиол, 3β, 5β-андростанидиол, этиохоланолон, эпиетиохоланолон және 3α, 5β-андростанол кіреді.
Этиохоланедион: Сондай-ақ, 5β-androstanedione немесе etiocholane-3,17-Дионы ретінде белгілі Etiocholanedione, табиғи пайда etiocholane (5β-androstane) стероидты және тестостерон, дигидротестостерона, дегидроэпиандростерон (ДГЭА), және андростен сияқты андрогенов эндогендік метаболиті болып табылады. Бұл андростанидионның (5α-андростанедион) С5 эпимері. Басқа 5β қалпына келтірілген стероидтер сияқты андрогендік белсенділіктен айырылғанымен, этиохоланедионның өзіндік биологиялық белсенділігі бар. Қосылыстың әр түрлі модельдерде күшті қан түзетін әсерлері бар екендігі анықталды. Сонымен қатар, бұл жануарлардың салмағын жоғалтуға ықпал ететіні және 1993 жылы адамдарда жүргізілген қос соқыр, плацебо-бақыланатын клиникалық зерттеуде. DHEA-дан айырмашылығы, этиохоланедион одан әрі андрогендер мен эстрогендер сияқты стероидты гормондарда метаболизмге ұшырауы мүмкін емес.
3α-этиохоланедиол: 3α-этиохоландиол немесе жай этиохоландиол , 3α , 5β- androstanediol немесе этиохолан-3α, 17β-диол деп те аталады, бұл табиғи түрде пайда болатын этиохолан (5β-androstane) стероид және тестостеронның эндогендік метаболиті. Ол 5β-дигидротестостероннан түзіліп, одан әрі этиохоланолонға айналады.
3β-этиохоланедиол: 3β-этиохоландиол немесе эпиетохоланедиол , 3β, 5β- androstanediol немесе этиохолан-3β, 17β-диол ретінде белгілі, бұл табиғи түрде пайда болатын этиохолан (5β-androstane) стероид және тестостеронның эндогендік метаболиті. Ол 5β-дигидротестостероннан түзіліп, эпиетиохоланолонға айналады.
Этиохоланедиол: Этиохоланедиол (5β-андростанидиол) мыналарға сілтеме жасай алады: 3α-этиохоланедиол - эпиандростеронға дейінгі эндогенді аралық 3β-этиохоланедиол - эпиетиохоланолонға дейінгі эндогенді аралық зат
Этиохоланедион: Сондай-ақ, 5β-androstanedione немесе etiocholane-3,17-Дионы ретінде белгілі Etiocholanedione, табиғи пайда etiocholane (5β-androstane) стероидты және тестостерон, дигидротестостерона, дегидроэпиандростерон (ДГЭА), және андростен сияқты андрогенов эндогендік метаболиті болып табылады. Бұл андростанидионның (5α-андростанедион) С5 эпимері. Басқа 5β қалпына келтірілген стероидтер сияқты андрогендік белсенділіктен айырылғанымен, этиохоланедионның өзіндік биологиялық белсенділігі бар. Қосылыстың әр түрлі модельдерде күшті қан түзетін әсерлері бар екендігі анықталды. Сонымен қатар, бұл жануарлардың салмағын жоғалтуға ықпал ететіні және 1993 жылы адамдарда жүргізілген қос соқыр, плацебо-бақыланатын клиникалық зерттеуде. DHEA-дан айырмашылығы, этиохоланедион одан әрі андрогендер мен эстрогендер сияқты стероидты гормондарда метаболизмге ұшырауы мүмкін емес.
Этиохоланолон: Этиохоланолон , 5β-андростерон , сондай-ақ 3α-гидрокси-5β-андростан-17-бір немесе этиохолан-3α-ол-17-бір деп аталатын этиохолан (5β-андростан) стероид, сонымен қатар эндогендік 17- тестостерон метаболизмінен түзілетін кетостероид. Ол безгекті, иммуностимуляцияны және лейкоцитозды тудырады және бүйрек үсті безінің кортексінің жұмысын, сүйек кемігінің жұмысын бағалау үшін, неопластикалық ауруда иммундық жүйені ынталандыру үшін қолданылады. Этиохоланолон GABA A рецепторының оң аллостериялық модуляторы ретінде әрекет ететін және антиконвульсанттық әсерге ие ингибиторлық андростандық нейостероид ретінде белгілі. Etiocholanolone противоестественный энантиомер ГАМК A рецепторлардың оң аллостерическим модулятор ретінде және табиғи нысанда қарағанда Тырыспаға ретінде күштірек болып табылады.
Копростан: Копростанан , 5β- холестан деп те аталады, стероид және экдизон мен копростанол сияқты әр түрлі стероидты туындылардың негізгі қосылысы.
5β-дигидротестостерон: 5β-дигидротестостерон ( 5β-DHT ), сондай-ақ 5β- androstan- 17 ol-ol-3-one немесе этиохолан-17β-ol-3-one ретінде белгілі, этиохолан (5β-андростан) стероид, сонымен қатар белсенді емес метаболит Бауыр мен сүйек кемігінде 5β-редуктаза және 3α, 5β-андростаниол мен 3β, 5β-андростанидиол және олардан, тиісінше, этиохоланолон мен эпетиохоланолон түзілуінде аралық зат түзетін тестостеронның мөлшері. 5α-дигидротестостерон изомерінен айырмашылығы, 5β-DHT андрогендік рецептормен байланыспайды немесе өте әлсіз байланысады. 5β-DHT тестостерон метаболиттері арасында ерекше байқалады, өйткені А және В сақиналарының цис бағдарындағы бірігуіне байланысты, ол өте бұрыштық молекулалық пішінге ие және бұл оның андрогендік белсенділігінің болмауымен байланысты болуы мүмкін. 5β-DHT, 5α-DHT-ге қарағанда, нейростероидтық белсенділігі жағынан да белсенді емес, дегенмен оның метаболиті, этиохоланолон осындай белсенділікке ие.
5β-дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогенді нейостероид және прогестероннан премнанолон мен эпипрегнанолон биосинтезіндегі аралық зат. Оны прогестероннан 5β-редуктаза ферменті синтездейді.
5β-дигидротестостерон: 5β-дигидротестостерон ( 5β-DHT ), сондай-ақ 5β- androstan- 17 ol-ol-3-one немесе этиохолан-17β-ol-3-one ретінде белгілі, этиохолан (5β-андростан) стероид, сонымен қатар белсенді емес метаболит Бауыр мен сүйек кемігінде 5β-редуктаза және 3α, 5β-андростаниол мен 3β, 5β-андростанидиол және олардан, тиісінше, этиохоланолон мен эпетиохоланолон түзілуінде аралық зат түзетін тестостеронның мөлшері. 5α-дигидротестостерон изомерінен айырмашылығы, 5β-DHT андрогендік рецептормен байланыспайды немесе өте әлсіз байланысады. 5β-DHT тестостерон метаболиттері арасында ерекше байқалады, өйткені А және В сақиналарының цис бағдарындағы бірігуіне байланысты, ол өте бұрыштық молекулалық пішінге ие және бұл оның андрогендік белсенділігінің болмауымен байланысты болуы мүмкін. 5β-DHT, 5α-DHT-ге қарағанда, нейростероидтық белсенділігі жағынан да белсенді емес, дегенмен оның метаболиті, этиохоланолон осындай белсенділікке ие.
19-норетиохоланолон: 19-норетиохоланолон , 5β-estran-3α-ol-17-one деп те аталады, 5α-редуктаза арқылы түзілетін нандролон (19-нортестостерон) және боландион (19-норандростендион) метаболиті. Дүниежүзілік допингке қарсы агенттік тыйым салған заттардың тізіміне кіреді, себебі ол андролон-андрогендік стероидты андролон метаболиті болып табылады.
5β-жүктілік: 5β-Прегнан , сондай-ақ 17β-этилиохолан немесе 10β, 13β-диметил-17β-этил-5β-гонан ретінде белгілі, стероид және әр түрлі стероидты туындылардың негізгі қосылысы. Бұл прегнанның эпимерлерінің бірі, екіншісі 5α-прегнан. 5β-прегнанның туындыларына табиғи стероидтар 5β-дигидропрогестерон, прегнанолон, эпипрегнанолон, прегнаниол және прегнантириол және синтетикалық стероидтар гидроксидион, ренанолон, ORG-20599 және SAGE-217 жатады. Бұл туындыларға прогестерон метаболиттері және эндогенді және синтетикалық нейостероидтар жатады.
5β-жүктілік: 5β-Прегнан , сондай-ақ 17β-этилиохолан немесе 10β, 13β-диметил-17β-этил-5β-гонан ретінде белгілі, стероид және әр түрлі стероидты туындылардың негізгі қосылысы. Бұл прегнанның эпимерлерінің бірі, екіншісі 5α-прегнан. 5β-прегнанның туындыларына табиғи стероидтар 5β-дигидропрогестерон, прегнанолон, эпипрегнанолон, прегнаниол және прегнантириол және синтетикалық стероидтар гидроксидион, ренанолон, ORG-20599 және SAGE-217 жатады. Бұл туындыларға прогестерон метаболиттері және эндогенді және синтетикалық нейостероидтар жатады.
5β-дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогенді нейостероид және прогестероннан премнанолон мен эпипрегнанолон биосинтезіндегі аралық зат. Оны прогестероннан 5β-редуктаза ферменті синтездейді.
5β-жүктілік: 5β-Прегнан , сондай-ақ 17β-этилиохолан немесе 10β, 13β-диметил-17β-этил-5β-гонан ретінде белгілі, стероид және әр түрлі стероидты туындылардың негізгі қосылысы. Бұл прегнанның эпимерлерінің бірі, екіншісі 5α-прегнан. 5β-прегнанның туындыларына табиғи стероидтар 5β-дигидропрогестерон, прегнанолон, эпипрегнанолон, прегнаниол және прегнантириол және синтетикалық стероидтар гидроксидион, ренанолон, ORG-20599 және SAGE-217 жатады. Бұл туындыларға прогестерон метаболиттері және эндогенді және синтетикалық нейостероидтар жатады.
5β-дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогенді нейостероид және прогестероннан премнанолон мен эпипрегнанолон биосинтезіндегі аралық зат. Оны прогестероннан 5β-редуктаза ферменті синтездейді.
Прегнандиол глюкуронид: Прегнандиол глюкуронид , немесе 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид - бұл прогестеронның негізгі метаболиті және прегнедиолдың C3α глюкуронидті конъюгаты (5β-прегнаман-3α, 20α-диол). Прогестеронның парентеральды дозасының шамамен 15-30% -ы прегнаниол глюкуронидіне метаболизденеді. Бұл спецификалық изомерді прегнадиол глюкуронид деп атайды және оның негізгі формасы болып табылады, бірақ метаболит изомерлері мүмкін.
Прегнандиол глюкуронид: Прегнандиол глюкуронид , немесе 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид - бұл прогестеронның негізгі метаболиті және прегнедиолдың C3α глюкуронидті конъюгаты (5β-прегнаман-3α, 20α-диол). Прогестеронның парентеральды дозасының шамамен 15-30% -ы прегнаниол глюкуронидіне метаболизденеді. Бұл спецификалық изомерді прегнадиол глюкуронид деп атайды және оның негізгі формасы болып табылады, бірақ метаболит изомерлері мүмкін.
Прегнандиол глюкуронид: Прегнандиол глюкуронид , немесе 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид - бұл прогестеронның негізгі метаболиті және прегнедиолдың C3α глюкуронидті конъюгаты (5β-прегнаман-3α, 20α-диол). Прогестеронның парентеральды дозасының шамамен 15-30% -ы прегнаниол глюкуронидіне метаболизденеді. Бұл спецификалық изомерді прегнадиол глюкуронид деп атайды және оның негізгі формасы болып табылады, бірақ метаболит изомерлері мүмкін.
5β-дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогенді нейостероид және прогестероннан премнанолон мен эпипрегнанолон биосинтезіндегі аралық зат. Оны прогестероннан 5β-редуктаза ферменті синтездейді.
5β-редуктаза: 5β-Редуктаза , немесе Δ 4 -3-оксостероид 5β-редуктаза (EC 1.3.1.3 , 3-оксо-Δ 4- стероид 5β-редуктаза , андростендион 5β-редуктаза , холестенон 5β-редуктаза , кортизон 5β-редуктаза , кортизон Δ 4 -5β-редуктаза , стероид 5β-редуктаза , тестостерон 5β-редуктаза , Δ 4 -3-кетостероид 5β-редуктаза , Δ 4 -5β-редуктаза , Δ 4 -гидрогеназа , 4,5β-дигидрокортизон: НАДФ + Δ 4 -оксидоредуктаза , 3-оксо-5β-стероид: NADP + Δ 4 -оксидоредуктаза ) - 5β- холестан -3-он жүйелі атауы бар фермент : NADP + 4,5-оксидоредуктаза . Бұл энзим келесі химиялық реакцияның жүру барысын үдетеді (1) 5β-холестан-3-бір + NADP + холест-4-en-3-one + NADPH + H + (2) 17,21-дигидрокси-5β-прегнан-3,11,20-трион + НАДФ + кортизон + NADPH + H +
5β-редуктаза: 5β-Редуктаза , немесе Δ 4 -3-оксостероид 5β-редуктаза (EC 1.3.1.3 , 3-оксо-Δ 4- стероид 5β-редуктаза , андростендион 5β-редуктаза , холестенон 5β-редуктаза , кортизон 5β-редуктаза , кортизон Δ 4 -5β-редуктаза , стероид 5β-редуктаза , тестостерон 5β-редуктаза , Δ 4 -3-кетостероид 5β-редуктаза , Δ 4 -5β-редуктаза , Δ 4 -гидрогеназа , 4,5β-дигидрокортизон: НАДФ + Δ 4 -оксидоредуктаза , 3-оксо-5β-стероид: NADP + Δ 4 -оксидоредуктаза ) - 5β- холестан -3-он жүйелі атауы бар фермент : NADP + 4,5-оксидоредуктаза . Бұл энзим келесі химиялық реакцияның жүру барысын үдетеді (1) 5β-холестан-3-бір + NADP + холест-4-en-3-one + NADPH + H + (2) 17,21-дигидрокси-5β-прегнан-3,11,20-трион + НАДФ + кортизон + NADPH + H +
Этиохолан: Этиохолан , 5β-андростан немесе 5-эпиандростан деп те аталады, бұл андростан (С19) стероиді . Бұл андростанның 5β-изомері. Этиохоландарға 5β-андростанидион, 5β-дигидротестостерон, 3α, 5β-андростанидиол, 3β, 5β-андростанидиол, этиохоланолон, эпиетиохоланолон және 3α, 5β-андростанол кіреді.
Этиохоланедион: Сондай-ақ, 5β-androstanedione немесе etiocholane-3,17-Дионы ретінде белгілі Etiocholanedione, табиғи пайда etiocholane (5β-androstane) стероидты және тестостерон, дигидротестостерона, дегидроэпиандростерон (ДГЭА), және андростен сияқты андрогенов эндогендік метаболиті болып табылады. Бұл андростанидионның (5α-андростанедион) С5 эпимері. Басқа 5β қалпына келтірілген стероидтер сияқты андрогендік белсенділіктен айырылғанымен, этиохоланедионның өзіндік биологиялық белсенділігі бар. Қосылыстың әр түрлі модельдерде күшті қан түзетін әсерлері бар екендігі анықталды. Сонымен қатар, бұл жануарлардың салмағын жоғалтуға ықпал ететіні және 1993 жылы адамдарда жүргізілген қос соқыр, плацебо-бақыланатын клиникалық зерттеуде. DHEA-дан айырмашылығы, этиохоланедион одан әрі андрогендер мен эстрогендер сияқты стероидты гормондарда метаболизмге ұшырауы мүмкін емес.
3α-этиохоланедиол: 3α-этиохоландиол немесе жай этиохоландиол , 3α , 5β- androstanediol немесе этиохолан-3α, 17β-диол деп те аталады, бұл табиғи түрде пайда болатын этиохолан (5β-androstane) стероид және тестостеронның эндогендік метаболиті. Ол 5β-дигидротестостероннан түзіліп, одан әрі этиохоланолонға айналады.
3β-этиохоланедиол: 3β-этиохоландиол немесе эпиетохоланедиол , 3β, 5β- androstanediol немесе этиохолан-3β, 17β-диол ретінде белгілі, бұл табиғи түрде пайда болатын этиохолан (5β-androstane) стероид және тестостеронның эндогендік метаболиті. Ол 5β-дигидротестостероннан түзіліп, эпиетиохоланолонға айналады.
Этиохоланедиол: Этиохоланедиол (5β-андростанидиол) мыналарға сілтеме жасай алады: 3α-этиохоланедиол - эпиандростеронға дейінгі эндогенді аралық 3β-этиохоланедиол - эпиетиохоланолонға дейінгі эндогенді аралық зат
Этиохоланедион: Сондай-ақ, 5β-androstanedione немесе etiocholane-3,17-Дионы ретінде белгілі Etiocholanedione, табиғи пайда etiocholane (5β-androstane) стероидты және тестостерон, дигидротестостерона, дегидроэпиандростерон (ДГЭА), және андростен сияқты андрогенов эндогендік метаболиті болып табылады. Бұл андростанидионның (5α-андростанедион) С5 эпимері. Басқа 5β қалпына келтірілген стероидтер сияқты андрогендік белсенділіктен айырылғанымен, этиохоланедионның өзіндік биологиялық белсенділігі бар. Қосылыстың әр түрлі модельдерде күшті қан түзетін әсерлері бар екендігі анықталды. Сонымен қатар, бұл жануарлардың салмағын жоғалтуға ықпал ететіні және 1993 жылы адамдарда жүргізілген қос соқыр, плацебо-бақыланатын клиникалық зерттеуде. DHEA-дан айырмашылығы, этиохоланедион одан әрі андрогендер мен эстрогендер сияқты стероидты гормондарда метаболизмге ұшырауы мүмкін емес.
Этиохоланолон: Этиохоланолон , 5β-андростерон , сондай-ақ 3α-гидрокси-5β-андростан-17-бір немесе этиохолан-3α-ол-17-бір деп аталатын этиохолан (5β-андростан) стероид, сонымен қатар эндогендік 17- тестостерон метаболизмінен түзілетін кетостероид. Ол безгекті, иммуностимуляцияны және лейкоцитозды тудырады және бүйрек үсті безінің кортексінің жұмысын, сүйек кемігінің жұмысын бағалау үшін, неопластикалық ауруда иммундық жүйені ынталандыру үшін қолданылады. Этиохоланолон GABA A рецепторының оң аллостериялық модуляторы ретінде әрекет ететін және антиконвульсанттық әсерге ие ингибиторлық андростандық нейостероид ретінде белгілі. Etiocholanolone противоестественный энантиомер ГАМК A рецепторлардың оң аллостерическим модулятор ретінде және табиғи нысанда қарағанда Тырыспаға ретінде күштірек болып табылады.
Копростанол: 5β-Копростанол ( 5β-холестан -3β-ол ) - бұл жоғары сатыдағы жануарлар мен құстардың ішектерінде холестериннің (холест-5ен-3β-ол) биогидрлеуінен түзілген 27 көміртекті станол. Бұл қосылыс қоршаған ортада адамның нәжіс заттарының болуына биомаркер ретінде жиі қолданылады.
5β-дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогенді нейостероид және прогестероннан премнанолон мен эпипрегнанолон биосинтезіндегі аралық зат. Оны прогестероннан 5β-редуктаза ферменті синтездейді.
5β-дигидротестостерон: 5β-дигидротестостерон ( 5β-DHT ), сондай-ақ 5β- androstan- 17 ol-ol-3-one немесе этиохолан-17β-ol-3-one ретінде белгілі, этиохолан (5β-андростан) стероид, сонымен қатар белсенді емес метаболит Бауыр мен сүйек кемігінде 5β-редуктаза және 3α, 5β-андростаниол мен 3β, 5β-андростанидиол және олардан, тиісінше, этиохоланолон мен эпетиохоланолон түзілуінде аралық зат түзетін тестостеронның мөлшері. 5α-дигидротестостерон изомерінен айырмашылығы, 5β-DHT андрогендік рецептормен байланыспайды немесе өте әлсіз байланысады. 5β-DHT тестостерон метаболиттері арасында ерекше байқалады, өйткені А және В сақиналарының цис бағдарындағы бірігуіне байланысты, ол өте бұрыштық молекулалық пішінге ие және бұл оның андрогендік белсенділігінің болмауымен байланысты болуы мүмкін. 5β-DHT, 5α-DHT-ге қарағанда, нейростероидтық белсенділігі жағынан да белсенді емес, дегенмен оның метаболиті, этиохоланолон осындай белсенділікке ие.
19-норетиохоланолон: 19-норетиохоланолон , 5β-estran-3α-ol-17-one деп те аталады, 5α-редуктаза арқылы түзілетін нандролон (19-нортестостерон) және боландион (19-норандростендион) метаболиті. Дүниежүзілік допингке қарсы агенттік тыйым салған заттардың тізіміне кіреді, себебі ол андролон-андрогендік стероидты андролон метаболиті болып табылады.
5β-жүктілік: 5β-Прегнан , сондай-ақ 17β-этилиохолан немесе 10β, 13β-диметил-17β-этил-5β-гонан ретінде белгілі, стероид және әр түрлі стероидты туындылардың негізгі қосылысы. Бұл прегнанның эпимерлерінің бірі, екіншісі 5α-прегнан. 5β-прегнанның туындыларына табиғи стероидтар 5β-дигидропрогестерон, прегнанолон, эпипрегнанолон, прегнаниол және прегнантириол және синтетикалық стероидтар гидроксидион, ренанолон, ORG-20599 және SAGE-217 жатады. Бұл туындыларға прогестерон метаболиттері және эндогенді және синтетикалық нейостероидтар жатады.
5β-жүктілік: 5β-Прегнан , сондай-ақ 17β-этилиохолан немесе 10β, 13β-диметил-17β-этил-5β-гонан ретінде белгілі, стероид және әр түрлі стероидты туындылардың негізгі қосылысы. Бұл прегнанның эпимерлерінің бірі, екіншісі 5α-прегнан. 5β-прегнанның туындыларына табиғи стероидтар 5β-дигидропрогестерон, прегнанолон, эпипрегнанолон, прегнаниол және прегнантириол және синтетикалық стероидтар гидроксидион, ренанолон, ORG-20599 және SAGE-217 жатады. Бұл туындыларға прогестерон метаболиттері және эндогенді және синтетикалық нейостероидтар жатады.
5β-дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогенді нейостероид және прогестероннан премнанолон мен эпипрегнанолон биосинтезіндегі аралық зат. Оны прогестероннан 5β-редуктаза ферменті синтездейді.
5β-жүктілік: 5β-Прегнан , сондай-ақ 17β-этилиохолан немесе 10β, 13β-диметил-17β-этил-5β-гонан ретінде белгілі, стероид және әр түрлі стероидты туындылардың негізгі қосылысы. Бұл прегнанның эпимерлерінің бірі, екіншісі 5α-прегнан. 5β-прегнанның туындыларына табиғи стероидтар 5β-дигидропрогестерон, прегнанолон, эпипрегнанолон, прегнаниол және прегнантириол және синтетикалық стероидтар гидроксидион, ренанолон, ORG-20599 және SAGE-217 жатады. Бұл туындыларға прогестерон метаболиттері және эндогенді және синтетикалық нейостероидтар жатады.
5β-дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогенді нейостероид және прогестероннан премнанолон мен эпипрегнанолон биосинтезіндегі аралық зат. Оны прогестероннан 5β-редуктаза ферменті синтездейді.
Прегнандиол глюкуронид: Прегнандиол глюкуронид , немесе 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид - бұл прогестеронның негізгі метаболиті және прегнедиолдың C3α глюкуронидті конъюгаты (5β-прегнаман-3α, 20α-диол). Прогестеронның парентеральды дозасының шамамен 15-30% -ы прегнаниол глюкуронидіне метаболизденеді. Бұл спецификалық изомерді прегнадиол глюкуронид деп атайды және оның негізгі формасы болып табылады, бірақ метаболит изомерлері мүмкін.
Прегнандиол глюкуронид: Прегнандиол глюкуронид , немесе 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид - бұл прогестеронның негізгі метаболиті және прегнедиолдың C3α глюкуронидті конъюгаты (5β-прегнаман-3α, 20α-диол). Прогестеронның парентеральды дозасының шамамен 15-30% -ы прегнаниол глюкуронидіне метаболизденеді. Бұл спецификалық изомерді прегнадиол глюкуронид деп атайды және оның негізгі формасы болып табылады, бірақ метаболит изомерлері мүмкін.
Прегнандиол глюкуронид: Прегнандиол глюкуронид , немесе 5β-прегнан-3α, 20α-диол 3α-глюкуронид - бұл прогестеронның негізгі метаболиті және прегнедиолдың C3α глюкуронидті конъюгаты (5β-прегнаман-3α, 20α-диол). Прогестеронның парентеральды дозасының шамамен 15-30% -ы прегнаниол глюкуронидіне метаболизденеді. Бұл спецификалық изомерді прегнадиол глюкуронид деп атайды және оның негізгі формасы болып табылады, бірақ метаболит изомерлері мүмкін.
5β-дигидропрогестерон: 5β-Дигидропрогестерон - эндогенді нейостероид және прогестероннан премнанолон мен эпипрегнанолон биосинтезіндегі аралық зат. Оны прогестероннан 5β-редуктаза ферменті синтездейді.
5β-редуктаза: 5β-Редуктаза , немесе Δ 4 -3-оксостероид 5β-редуктаза (EC 1.3.1.3 , 3-оксо-Δ 4- стероид 5β-редуктаза , андростендион 5β-редуктаза , холестенон 5β-редуктаза , кортизон 5β-редуктаза , кортизон Δ 4 -5β-редуктаза , стероид 5β-редуктаза , тестостерон 5β-редуктаза , Δ 4 -3-кетостероид 5β-редуктаза , Δ 4 -5β-редуктаза , Δ 4 -гидрогеназа , 4,5β-дигидрокортизон: НАДФ + Δ 4 -оксидоредуктаза , 3-оксо-5β-стероид: NADP + Δ 4 -оксидоредуктаза ) - 5β- холестан -3-он жүйелі атауы бар фермент : NADP + 4,5-оксидоредуктаза . Бұл энзим келесі химиялық реакцияның жүру барысын үдетеді (1) 5β-холестан-3-бір + NADP + холест-4-en-3-one + NADPH + H + (2) 17,21-дигидрокси-5β-прегнан-3,11,20-трион + НАДФ + кортизон + NADPH + H +
5β-редуктаза: 5β-Редуктаза , немесе Δ 4 -3-оксостероид 5β-редуктаза (EC 1.3.1.3 , 3-оксо-Δ 4- стероид 5β-редуктаза , андростендион 5β-редуктаза , холестенон 5β-редуктаза , кортизон 5β-редуктаза , кортизон Δ 4 -5β-редуктаза , стероид 5β-редуктаза , тестостерон 5β-редуктаза , Δ 4 -3-кетостероид 5β-редуктаза , Δ 4 -5β-редуктаза , Δ 4 -гидрогеназа , 4,5β-дигидрокортизон: НАДФ + Δ 4 -оксидоредуктаза , 3-оксо-5β-стероид: NADP + Δ 4 -оксидоредуктаза ) - 5β- холестан -3-он жүйелі атауы бар фермент : NADP + 4,5-оксидоредуктаза . Бұл энзим келесі химиялық реакцияның жүру барысын үдетеді (1) 5β-холестан-3-бір + NADP + холест-4-en-3-one + NADPH + H + (2) 17,21-дигидрокси-5β-прегнан-3,11,20-трион + НАДФ + кортизон + NADPH + H +
24-этил копростанол: 24-этил копростанол - көптеген жоғары сатыдағы жануарлардың, әсіресе шөпқоректі жануарлардың асқазан-ішек жолдарындағы β-ситостеролды биогидрлеуінен түзілген 29 көміртекті станол. Бұл қосылыс қоршаған ортада ауылшаруашылық (адам емес) нәжіс заттарының болуы үшін биомаркер ретінде қолданылған.
5-10-15 сағат: « 5-10-15 сағат » - бұл Руди Тумбстың 1952 жылы Рут Браунға арнап жазған және оған арнап жазған бірнеше бірінші R&B хиттерінің бірі болған ритм-блюз әні. Браун Рок-н-Роллдың Даңқ залына енгізілгенде, оның индукциясы «оның ең жақсы туындысын« 5-10-шы сағат »сияқты елуінші жылдардың ортасында R&B жағасында табу керек» деп айтты.
Александр алаңы: Александр Сквер - Лондонның Челси ауданындағы бақша алаңы, SW3. Даму орталығындағы коммуналдық бақтың көлемі - 0,1226 га.
5-2 қорғаныс: Американдық футболда 5-2 қорғаныс дегеніміз - бұл бес төмен тұрған линейкалар мен екі қатардағы ойыншылардан тұратын қорғаныс бағыты.
5-2 қорғаныс: Американдық футболда 5-2 қорғаныс дегеніміз - бұл бес төмен тұрған линейкалар мен екі қатардағы ойыншылардан тұратын қорғаныс бағыты.
5-3 қорғаныс: Американдық футболда 5–3 қорғаныс дегеніміз - бұл төменде тұрған бес сызықшадан және үш қатардан тұратын қорғаныс сызығы.
Манфред Манн: Манфред Манн - Лондонда құрылған және 1962-1969 жылдар аралығында өмір сүрген ағылшын рок-тобы. Топ олардың клавишисті Манфред Манның атымен аталды, ол кейінірек 1970-ші жылдардағы Манфред Маннның Жер тобы тобын басқарды. Топта 1962-1966 жж. Пол Джонс және 1966-1969 жж. Майк д'Або сияқты екі түрлі жетекші вокалистер болды.
5-7 кең көше (Бостон): 5-7 Broad Street - Массачусетс штатындағы Бостондағы тарихи ғимарат. Бостондық сәулетші Чарльз Булфинч 1805 жылы жобалаған, бұл Бостонның Орталық іскери ауданындағы аз қалған коммерциялық федералдық кезең құрылымдарының бірі. Ол 1983 жылы Бостонның бағдарлар жөніндегі комиссиясының шешімімен Бостонның белгісі болып белгіленді және ұлттық реестрдің кедендік үйінде орналасқан.
5-8 клуб: 5-8 Club Tavern & Grill - Миннесота штатындағы Миннеаполистегі мейрамхана. 1928 жылы спейкаси ретінде құрылған бұл тамақтану орны - бұл 50-ші жылдары шырынды Люси чизбургерін ойлап тапқан деген Миннеаполистегі екі мекеменің бірі, екіншісі - Мэтт бары. 5-8 клубы сонымен қатар Saucy Sally бургерін және басқа да тағамдарды, соның ішінде қуырылған ірімшік сүзбелері мен пияз сабаларын ұсынады. Саяхат арнасының бірнеше телехикаясында көрсетілген мейрамхана Миннесотада үш қосымша орынға ие.
Аударылмаған бес негізгі аймақ: 5 ′ аударылмаған аймақ - инициациялық кодоннан тікелей жоғары тұрған мРНҚ аймағы. Бұл аймақ транскрипцияны вирустарда, прокариоттарда және эукариоттарда әртүрлі механизмдермен аударуды реттеу үшін маңызды. Аударылмаған деп аталғанда, 5 ′ UTR немесе оның бір бөлігі кейде ақуыз өніміне айналады. Содан кейін бұл өнім мРНҚ негізгі кодтау тізбегінің аудармасын реттей алады. Көптеген ағзаларда 5 ′ UTR толығымен аударылмайды, оның орнына аударманы реттеу үшін күрделі екінші құрылымды құрайды.
Бағыттылық (молекулалық биология): Бағыттылықтың, молекулалық биология және биохимия, нуклеин қышқылының бір бұрымға соңы-үшін-аяғына химиялық бағдар болып табылады. ДНҚ-ның немесе РНҚ-ның бір тізбегінде нуклеотидті пентоза-қант сақинасындағы көміртек атомдарын атаудың химиялық конвенциясы рибозаның 5 ′ көміртегіне қосылатын фосфат тобы болатын 5 end -сенд болатындығын білдіреді. сақина және 3 ′ -сенд, ол әдетте рибоз -OH орынбасарынан өзгертілмейді. ДНҚ қос спиралінде тізбектер қарама-қарсы бағытта жүреді, олардың арасындағы базалық жұптасуға мүмкіндік береді, бұл кодталған ақпаратты көбейтуге немесе транскрипциялауға өте қажет.
Бағыттылық (молекулалық биология): Бағыттылықтың, молекулалық биология және биохимия, нуклеин қышқылының бір бұрымға соңы-үшін-аяғына химиялық бағдар болып табылады. ДНҚ-ның немесе РНҚ-ның бір тізбегінде нуклеотидті пентоза-қант сақинасындағы көміртек атомдарын атаудың химиялық конвенциясы рибозаның 5 ′ көміртегіне қосылатын фосфат тобы болатын 5 end -сенд болатындығын білдіреді. сақина және 3 ′ -сенд, ол әдетте рибоз -OH орынбасарынан өзгертілмейді. ДНҚ қос спиралінде тізбектер қарама-қарсы бағытта жүреді, олардың арасындағы базалық жұптасуға мүмкіндік береді, бұл кодталған ақпаратты көбейтуге немесе транскрипциялауға өте қажет.
Бромокресол күлгін: Бромокресол күлгіні ( BCP ) немесе 5 ′, 5 ″-диброморо- о- кресолсульфофталеин - трифенилметан тұқымдасының бояуы және рН индикаторы. Ол рН 5.2-ден төмен сарыға, ал рН 6.8-ден жоғары күлгінге боялған. Оның циклдік сульфонатом күрделі эфир түрінде, ол р к 6,3 мәні бар, және әдетте 0,04% су ерітіндісі ретінде дайындалады.
Бромокресол күлгін: Бромокресол күлгіні ( BCP ) немесе 5 ′, 5 ″-диброморо- о- кресолсульфофталеин - трифенилметан тұқымдасының бояуы және рН индикаторы. Ол рН 5.2-ден төмен сарыға, ал рН 6.8-ден жоғары күлгінге боялған. Оның циклдік сульфонатом күрделі эфир түрінде, ол р к 6,3 мәні бар, және әдетте 0,04% су ерітіндісі ретінде дайындалады.
Бағыттылық (молекулалық биология): Бағыттылықтың, молекулалық биология және биохимия, нуклеин қышқылының бір бұрымға соңы-үшін-аяғына химиялық бағдар болып табылады. ДНҚ-ның немесе РНҚ-ның бір тізбегінде нуклеотидті пентоза-қант сақинасындағы көміртек атомдарын атаудың химиялық конвенциясы рибозаның 5 ′ көміртегіне қосылатын фосфат тобы болатын 5 end -сенд болатындығын білдіреді. сақина және 3 ′ -сенд, ол әдетте рибоз -OH орынбасарынан өзгертілмейді. ДНҚ қос спиралінде тізбектер қарама-қарсы бағытта жүреді, олардың арасындағы базалық жұптасуға мүмкіндік береді, бұл кодталған ақпаратты көбейтуге немесе транскрипциялауға өте қажет.
Бес негізгі қақпақ: Молекулалық биологияда бес негізгі қақпақ - кейбір алғашқы транскрипциялардың 5 ′ ұшындағы арнайы өзгертілген нуклеотид, мысалы, РНК хабаршысы. Бұл процесс, мРНҚ-ны жабу деп аталады, ақуыз синтезі кезінде трансляциядан өтуге қабілетті тұрақты және жетілген хабарлаушы РНҚ құруда өте жоғары реттелген және маңызды. Митохондриялық мРНҚ мен хлоропластикалық мРНҚ қақпағы жоқ.
Аударылмаған бес негізгі аймақ: 5 ′ аударылмаған аймақ - инициациялық кодоннан тікелей жоғары тұрған мРНҚ аймағы. Бұл аймақ транскрипцияны вирустарда, прокариоттарда және эукариоттарда әртүрлі механизмдермен аударуды реттеу үшін маңызды. Аударылмаған деп аталғанда, 5 ′ UTR немесе оның бір бөлігі кейде ақуыз өніміне айналады. Содан кейін бұл өнім мРНҚ негізгі кодтау тізбегінің аудармасын реттей алады. Көптеген ағзаларда 5 ′ UTR толығымен аударылмайды, оның орнына аударманы реттеу үшін күрделі екінші құрылымды құрайды.
Бес негізгі қақпақ: Молекулалық биологияда бес негізгі қақпақ - кейбір алғашқы транскрипциялардың 5 ′ ұшындағы арнайы өзгертілген нуклеотид, мысалы, РНК хабаршысы. Бұл процесс, мРНҚ-ны жабу деп аталады, ақуыз синтезі кезінде трансляциядан өтуге қабілетті тұрақты және жетілген хабарлаушы РНҚ құруда өте жоғары реттелген және маңызды. Митохондриялық мРНҚ мен хлоропластикалық мРНҚ қақпағы жоқ.
Бағыттылық (молекулалық биология): Бағыттылықтың, молекулалық биология және биохимия, нуклеин қышқылының бір бұрымға соңы-үшін-аяғына химиялық бағдар болып табылады. ДНҚ-ның немесе РНҚ-ның бір тізбегінде нуклеотидті пентоза-қант сақинасындағы көміртек атомдарын атаудың химиялық конвенциясы рибозаның 5 ′ көміртегіне қосылатын фосфат тобы болатын 5 end -сенд болатындығын білдіреді. сақина және 3 ′ -сенд, ол әдетте рибоз -OH орынбасарынан өзгертілмейді. ДНҚ қос спиралінде тізбектер қарама-қарсы бағытта жүреді, олардың арасындағы базалық жұптасуға мүмкіндік береді, бұл кодталған ақпаратты көбейтуге немесе транскрипциялауға өте қажет.
5 ′ маңындағы аймақ: 5 ′ бүйірлік аймақ - бұл геннің 5 ′ ұшына жақын орналасқан ДНҚ аймағы. 5 ′ бүйір аймағында промотор бар, құрамында күшейткіштер немесе басқа ақуыздармен байланысатын орындар болуы мүмкін. Бұл РНҚ-ға транскрипцияланбайтын ДНҚ аймағы. 5 ′ аударылмаған аймақты шатастыруға болмайды, бұл аймақ РНҚ-ға транскрипцияланбайды немесе функционалды ақуызға айналмайды. Бұл аймақтар, ең алдымен, гендердің транскрипциясын реттеуде жұмыс істейді. 5 ′ бүйірлік аймақтар прокариоттар мен эукариоттар арасында жіктеледі.
Аударылмаған бес негізгі аймақ: 5 ′ аударылмаған аймақ - инициациялық кодоннан тікелей жоғары тұрған мРНҚ аймағы. Бұл аймақ транскрипцияны вирустарда, прокариоттарда және эукариоттарда әртүрлі механизмдермен аударуды реттеу үшін маңызды. Аударылмаған деп аталғанда, 5 ′ UTR немесе оның бір бөлігі кейде ақуыз өніміне айналады. Содан кейін бұл өнім мРНҚ негізгі кодтау тізбегінің аудармасын реттей алады. Көптеген ағзаларда 5 ′ UTR толығымен аударылмайды, оның орнына аударманы реттеу үшін күрделі екінші құрылымды құрайды.
Cinquefoil түйіні: Торабы теориясы, сондай-ақ, Сүлейменнің мөрі торап немесе pentafoil торап ретінде белгілі cinquefoil торабы, санын бес, үш-Twist узел болып табылатын өзге де кесіп екі тораптар бірі болып табылады. Ол Александр-Бриггс белгісіндегі 5 1 түйіні ретінде келтірілген және оны (5,2) -торус түйіні ретінде де сипаттауға болады. Синквил - бұл қосарланған түйіннің жабық нұсқасы.
Үш бұралған түйін: Түйін теориясында үш бұралмалы түйін дегеніміз - үш жарым бұралған түйін. Ол Александр-Бриггс белгісіндегі 5 2 түйіні ретінде көрсетілген және бес нөмірі бар екі түйіннің бірі, ал екіншісі - цинкфоил түйіні.
5 еуро купюрасы: Бес еуро жазба (€ 5) ең төменгі мәні еуро банкнот болып табылады және ескерту, олардың жалғыз валюта ретінде оны бар 25 елінде пайдаланылады 2002 жылы еуро енгізу бері қолданылған; шамамен 343 миллион халқы бар. 2020 жылдың маусым айында еуроаймақтың айналасында шамамен 1 959 000 000 бес еуро банкнотасы айналымда болды. Бұл банкноттардың жалпы көлемінің 7,8% құрайтын ең көп таралған бесінші номинал. Есептеулер бес еурондық банкнотаның тозу салдарынан ауыстырылғанға дейінгі орташа мерзімі бір жылдан аз екенін көрсетеді.
5-джи Кара 9-джи Жасалған: Ваташи ни Кой Шита Обисан: 5-джи Кара 9-джи Жасалған: Ваташи ни Кой Шита Обисан , бұл Сатоми Исихара мен Томохиса Ямашита ойнаған 2015 жылы Fuji TV жапондық телесериал сериясы. Драма Мики Айхараның «Бестен тоғызға дейін» манга сериясына негізделген. 2015 жылдың 12 қазанынан 2015 жылдың 14 желтоқсанына дейін барлығы 10 сериямен эфирге шықты. Бірінші эпизод Канто аймағында 12,6% көрермен рейтингін алды.
24 мамырдағы шаралар: 24 мамырдағы шаралар , сонымен қатар 5.24 деп аталады, бұл Оңтүстік Кореяның Солтүстік Кореяға қарсы экономикалық қатынастардың алдын алатын санкциялары, бұл 2010 жылы 26 наурызда 46 теңізшінің өліміне әкелген «Чхонан» РОКС-тің батып кетуіне жауап ретінде қабылданды. 2018 жылы қазанда Оңтүстік Корея үкіметі Солтүстік Кореяға қарсы 24 мамырдағы шараларды алып тастау туралы ойланып жатқан еді, дегенмен АҚШ президенті Дональд Трамп бұл әрекетке наразылығын білдірді.
5: 5 ( бес ) - сан, цифр және цифр. Бұл 4-тен кейінгі және 6-дан кейінгі натурал сан және жай сан. Бұл тарихта ішінара маңыздылыққа ие болды, өйткені әдеттегі адамдардың екі қолында бес цифр бар.
6: 6 ( алты ) - 5-тен кейінгі және алдыңғы 7-дегі натурал сан. Бұл құрама сан және ең кіші мінсіз сан.
Топтық жазба: Информатикада топтық кодталған жазба немесе топтық кодты жазу ( GCR ) магнитті тасымалдаушылар үшін бірнеше нақты, бірақ өзара байланысты кодтау әдістерін білдіреді. Біріншісі, 1973 жылдан бастап 6250 нүкт / сағ магниттік таспада қолданылған, бұл модуляция кодтарының тобына жататын, шектелген (RLL) кодталған сызбамен біріктірілген қателерді түзететін код. Қалғандары әртүрлі қатты дискідегі қатты дискі, сондай-ақ 1980 жылдардың соңына дейін кейбір микрокомпьютерлерде қолданылған иілгіш дискілерді кодтау әдістері. GCR - бұл NRZI кодының өзгертілген формасы, бірақ өтімділік тығыздығы жоғары болуы керек.
Топтық жазба: Информатикада топтық кодталған жазба немесе топтық кодты жазу ( GCR ) магнитті тасымалдаушылар үшін бірнеше нақты, бірақ өзара байланысты кодтау әдістерін білдіреді. Біріншісі, 1973 жылдан бастап 6250 нүкт / сағ магниттік таспада қолданылған, бұл модуляция кодтарының тобына жататын, шектелген (RLL) кодталған сызбамен біріктірілген қателерді түзететін код. Қалғандары әртүрлі қатты дискідегі қатты дискі, сондай-ақ 1980 жылдардың соңына дейін кейбір микрокомпьютерлерде қолданылған иілгіш дискілерді кодтау әдістері. GCR - бұл NRZI кодының өзгертілген формасы, бірақ өтімділік тығыздығы жоғары болуы керек.
6 '' - гидроксиномицин С оксидаза: 6 '' '- гидроксинеомицин С оксидаза (EC 1.1.3.44 , neoG (ген) ) - бұл 6' '' - деамино-6 '' '- гидроксинеомицин С: оттегі 6' '' - оксидоредуктаза деген жүйеленген фермент. Бұл энзим келесі химиялық реакцияның жүру барысын үдетеді 6 '' '- деамино-6' '' - гидроксиномицин C + O 2 6 '' '- деамино-6' '' - оксономицин C + H 2 O 2
6 '' - гидроксиномицин С оксидаза: 6 '' '- гидроксинеомицин С оксидаза (EC 1.1.3.44 , neoG (ген) ) - бұл 6' '' - деамино-6 '' '- гидроксинеомицин С: оттегі 6' '' - оксидоредуктаза деген жүйеленген фермент. Бұл энзим келесі химиялық реакцияның жүру барысын үдетеді 6 '' '- деамино-6' '' - гидроксиномицин C + O 2 6 '' '- деамино-6' '' - оксономицин C + H 2 O 2
6 ', 7'-дигидроксибергамоттин: 6 ', 7'-Дигидроксибергамоттин - помелода, грейпфрутта және қышқыл апельсинде, қабығында да, целлюлозасында да болатын табиғи фуранокумарин. Бергамоттинмен байланысты химиялық қосылыстармен қатар, бұл құрамында бір немесе екі қосылысы бар цитрусты тұтыну түрлі фармацевтикалық препараттардың метаболизміне әсер ететін бірқатар грейпфрут пен дәрі-дәрмектердің өзара әрекеттесуіне жауап береді деп саналады.
6 ', 7'-дигидроксибергамоттин: 6 ', 7'-Дигидроксибергамоттин - помелода, грейпфрутта және қышқыл апельсинде, қабығында да, целлюлозасында да болатын табиғи фуранокумарин. Бергамоттинмен байланысты химиялық қосылыстармен қатар, бұл құрамында бір немесе екі қосылысы бар цитрусты тұтыну түрлі фармацевтикалық препараттардың метаболизміне әсер ететін бірқатар грейпфрут пен дәрі-дәрмектердің өзара әрекеттесуіне жауап береді деп саналады.
6'-дезоксихалкон синтазы: Фермологияда 6'-дезоксикалконсинтаза (EC 2.3.1.170 ) - бұл химиялық реакцияны катализдейтін фермент. 3 малонил-КоА + 4-кумароил-КоА + НАДФ + Н + 4 CoA + изоликиритигенин + 3 CO 2 + NADP + + H 2 O
6'-Гуанидиноналтриндол: 6'-Гуанидиноналтриндол ( 6' -GNTI ) - ғылыми зерттеулерде қолданылатын κ − δ-опиоидты рецепторлы селективті лиганд.
6'-дезоксихалкон синтазы: Фермологияда 6'-дезоксикалконсинтаза (EC 2.3.1.170 ) - бұл химиялық реакцияны катализдейтін фермент. 3 малонил-КоА + 4-кумароил-КоА + НАДФ + Н + 4 CoA + изоликиритигенин + 3 CO 2 + NADP + + H 2 O
Гивиллдегі жер аудару: Гайвиллдегі жер аудару - бұл американдық әнші-композитор Лиз Фейрдің алғашқы студиялық альбомы, 1993 жылы 22 маусымда Matador Records шығарған. Ол 1991-1993 жылдар аралығында Чикагодағы Idful Music Corporation-да жазылған және Phair мен Брэд Вудтың бірлесіп жасаған. Альбом кең ауқымды сыни және коммерциялық жетістіктерге қол жеткізді. 2020 жылы ол Rolling Stone өзінің барлық уақыттағы 500 ең жақсы альбомдары тізімінде №56 орынды иеленді. 2010 жылдың шілдесіндегі жағдай бойынша альбом 491 000 дана сатылды.
6'2 «: 6'.2 « - бұл 2005 жылы үнділік тамилдік комедия триллерлік кинотасмасының режиссері В. Сентил Кумар. Фильмде басты рөлдерде Сатьярадж және жаңадан келген Сунитха Варма, басты рөлдерде Вадивелумен бірге ойнады, ал фильмге музыка жазған Д. Имаан. Фильм 2005 жылы 12 мамырда жарыққа шықты, кейінірек телугу тілінде дубляждалған нұсқасымен шықты.
6'2 «: 6'.2 « - бұл 2005 жылы үнділік тамилдік комедия триллерлік кинотасмасының режиссері В. Сентил Кумар. Фильмде басты рөлдерде Сатьярадж және жаңадан келген Сунитха Варма, басты рөлдерде Вадивелумен бірге ойнады, ал фильмге музыка жазған Д. Имаан. Фильм 2005 жылы 12 мамырда жарыққа шықты, кейінірек телугу тілінде дубляждалған нұсқасымен шықты.
6 фут 7 фут: « 6 Foot 7 Foot » - бұл американдық рэпер Лил Уэйннің әйелі Кори Гунцтың қатысуымен жазылған әні. Ол Уэйннің тоғызыншы альбомынан алынды, Tha Carter IV (2011). Ол iTunes-те 2010 жылдың 16 желтоқсанында ресми түрде шығарылды. Оны «A Milli» продюсері Бангладеш шығарды. Гарри Белафонтенің «Day-O» ән үлгілері
6 фут 7 фут: « 6 Foot 7 Foot » - бұл американдық рэпер Лил Уэйннің әйелі Кори Гунцтың қатысуымен жазылған әні. Ол Уэйннің тоғызыншы альбомынан алынды, Tha Carter IV (2011). Ол iTunes-те 2010 жылдың 16 желтоқсанында ресми түрде шығарылды. Оны «A Milli» продюсері Бангладеш шығарды. Гарри Белафонтенің «Day-O» ән үлгілері
6'ерен: 6'eren - SBS Discovery Media басқаратын даттық жазылымдық телеарна. Ол SBS Net-ті 2009 жылдың 1 қаңтарында ауыстырды.
Алты жұлдызды дәреже: Америка Құрама Штаттарының Қарулы Күштерінде алты жұлдызды атақ дегеніміз - бұл бес жұлдызды дәрежеден бірден жоғары ұсынылған дәреже, бұл Әскерлер генералына немесе Әскери-теңіз флотының адмиралына тағайындалуы мүмкін; дегенмен, бұл корреляцияны ешқашан әскери немесе Конгресс ресми түрде мойындаған жоқ.