University of Texas Press, Archaeoastronomy (disambiguation), Archaeoastronomy (disambiguation)

Техас университетінің баспасы: Техас университеті - Остиндегі Техас университетінің құрамына кіретін университет баспасөзі. 1950 жылы құрылған Баспасөз қызметі бірнеше бағыттар бойынша ғылыми кітаптар мен журналдар шығарады, соның ішінде Латын Америкасы, Тексана, антропология, АҚШ латынтану, Американдық индейлер, Африка Америкасы, кино және медиа зерттеулер, классиктер және Ежелгі Шығыс, Таяу Шығыс зерттеулер, табиғи тарих, өнер және сәулет. Баспасөз сонымен қатар олардың негізгі пәндік салаларына қатысты сауда кітаптары мен журналдарын шығарады.
Археоастрономия (ажырату): Археоастрономия - өткен замандағы адамдардың аспандағы құбылыстарды қалай түсіндіріп, қолданғанын зерттейтін ғылым
Археоастрономия (ажырату): Археоастрономия - өткен замандағы адамдардың аспандағы құбылыстарды қалай түсіндіріп, қолданғанын зерттейтін ғылым
Археоастрономия (ажырату): Археоастрономия - өткен замандағы адамдардың аспандағы құбылыстарды қалай түсіндіріп, қолданғанын зерттейтін ғылым
Археоастрономия және Stonehenge: Стоунхендждің тарихқа дейінгі ескерткіші ежелгі астрономиямен байланысы үшін ұзақ уақыт зерттелген. Алаң жазғы күннің шығуы мен қысқы күннің батуы бағытында тураланған. Археоастрономдар сайттың астрономиямен байланысы, мағынасы және қолданылуы туралы бірқатар қосымша шағымдар жасады.
Археоастрономия және ведалық хронология: Үнді астрономия тарихы Ведалық кезең басталады, Lagadha және Үндістанда Vedanga Jyotisha .Astronomical білім құрамы Āryabhaṭīya отырып, 5-ші ғасырында ерте шарықтау шегіне жетті. Оның авторы Арьябхата астрономиялық есептеулер арқылы Курукшетра шайқасының күнін б.з.д. 3102 жылдың 18 ақпанына дейін анықтайды. Бұл дата дәстүрге айналды және үнді әдебиетінде әлі күнге дейін кеңінен келтірілген.
Археоастрономия және Stonehenge: Стоунхендждің тарихқа дейінгі ескерткіші ежелгі астрономиямен байланысы үшін ұзақ уақыт зерттелген. Алаң жазғы күннің шығуы мен қысқы күннің батуы бағытында тураланған. Археоастрономдар сайттың астрономиямен байланысы, мағынасы және қолданылуы туралы бірқатар қосымша шағымдар жасады.
Археоастрономия және ведалық хронология: Үнді астрономия тарихы Ведалық кезең басталады, Lagadha және Үндістанда Vedanga Jyotisha .Astronomical білім құрамы Āryabhaṭīya отырып, 5-ші ғасырында ерте шарықтау шегіне жетті. Оның авторы Арьябхата астрономиялық есептеулер арқылы Курукшетра шайқасының күнін б.з.д. 3102 жылдың 18 ақпанына дейін анықтайды. Бұл дата дәстүрге айналды және үнді әдебиетінде әлі күнге дейін кеңінен келтірілген.
Археаттакус: Археаттакус - Saturniidae және субфамилия Saturniinae тұқымдасына жататын көбелектер тұқымдасы. Бұл түрдің түрлері Гималай, Сундаланд және Малайзия түбегінде кездеседі. Тұқым туралы алғаш рет Уотсон 1914 жылы сипаттаған.
Archaeoattacus edwardsii: Archaeoattacus edwardsii немесе Эдуардтың Атлас көбелегі - Saturniidae тұқымдасына және Saturniinae субфамилиясына жататын күйе. Түрді алғаш рет 1859 жылы Фрэнсис Бьюкенен Уайт сипаттаған.
Archaeoattacus staudingeri: Archaeoattacus staudingeri - Малай түбегінде және Борнеода кездесетін көбелектер тұқымдасы. Бұл түр A. atlas- қа қарағанда тереңірек, қошқыл қоңыр, кеңістіктегі сұр дақтармен және бұрыштың алдыңғы жағында вогнуты бар бұрыштық алдыңғы қанатты постмедиалы бар. Алдыңғы қанаттағы апикальды белгілер бозғылт қоңыр немесе сарыдан гөрі сұр түсті.
Архей: Архейлер бір клеткалы организмдердің доменін құрайды. Бұл микроорганизмдерде жасуша ядролары жетіспейді, сондықтан прокариоттар болып табылады. Архейлер алғашында бактериялар қатарына жатқызылып, архебактериялар атауын алды , бірақ бұл термин қолданыстан шығып қалды.
Археобаланидалар: Archaeobalanidae - Сессилия отрядының қарақұйрықтар тұқымдасы.
Герохрома: Герохрома - көбелектер тұқымдасы, Geometridae туысына жатады . Текті 1893 жылы Чарльз Суинхо сипаттаған.
Герохромалық эталия: Herochroma aethalia - 1927 жылы Луи Бетховен Проут алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Ол Индонезиядағы Суматрада кездеседі.
Герохрома байбарана: Herochroma baibarana - 1931 жылы Шенен Мацумура алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі түрі. Қытай, Тайвань, Шри-Ланка, Гималайдың солтүстік-шығыс бөліктері, Малайзия түбегі, Суматра және Борнеода кездеседі.
Herochroma crassipunctata: Herochroma crassipunctata - 1888 жылы Сергей Альферакий алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Ол Түркістан мен Үндістанда кездеседі.
Герохрома байбарана: Herochroma baibarana - 1931 жылы Шенен Мацумура алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі түрі. Қытай, Тайвань, Шри-Ланка, Гималайдың солтүстік-шығыс бөліктері, Малайзия түбегі, Суматра және Борнеода кездеседі.
Герохромалық тесік: Herochroma holelaica - 1935 жылы Луи Бетховен Проут алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Ол Явада тұрады.
Herochroma nigrescentipalpis: Herochroma nigrescentipalpis - 1916 жылы Луи Бетховен Проут алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Ол Сулавесиде кездеседі.
Herochroma ochreipicta: Herochroma ochreipicta - 1905 жылы Чарльз Суинхо алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Қытайда, Тайваньда, Үндістанның солтүстік-шығысында, Непалда және Вьетнамның солтүстігінде кездеседі.
Герохрома байбарана: Herochroma baibarana - 1931 жылы Шенен Мацумура алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі түрі. Қытай, Тайвань, Шри-Ланка, Гималайдың солтүстік-шығыс бөліктері, Малайзия түбегі, Суматра және Борнеода кездеседі.
Herochroma scoblei: Herochroma scoblei - Хироси Иноуэ алғаш рет 1992 жылы сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Ол Сулавеси, Индонезияда кездеседі.
Herochroma serrativalva: Herochroma serrativalva - бұл Джереми Даниэл Холловэй 1982 жылы алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Ол Малайзияда кездеседі.
Герохрома синапиариясы: Herochroma sinapiaria - алғаш рет 1895 жылы Гюстав Артур Пужаде сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Қытайдың Шэньси, Хунань, Юньнань, Сычуань және Сизанг провинцияларында кездеседі.
Herochroma crassipunctata: Herochroma crassipunctata - 1888 жылы Сергей Альферакий алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Ол Түркістан мен Үндістанда кездеседі.
Herochroma subspoliata: Herochroma subspoliata - 1916 жылы Луи Бетховен Проут алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Ол Шри-Ланкада кездеседі.
Герохрома субтепендері: Herochroma subtepens - алғаш рет 1860 жылы Фрэнсис Уолкер сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Ол Борнео, Суматра және Малайзия түбегінде кездеседі. Тіршілік ету ортасы ойпатты және төменгі таулы ормандардан тұрады.
Herochroma subviridaria: Herochroma subviridaria - алғаш рет Язаки сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Ол Азияда кездеседі.
Герохромалар: Herochroma hemiticheres - 1935 жылы Луи Бетховен Проут алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі. Ол Ява мен Тайландта кездеседі.
Herochroma viridaria: Herochroma viridaria - 1867 жылы Фредерик Мур алғаш рет сипаттаған Geometridae тұқымдасының көбелегі түрі. Ол Малайзияда, Тайландтың солтүстігінде, Вьетнамның солтүстігінде, Непалда және Қытайдың Фудзянь, Хайнань, Гуанси және Сычуань провинцияларында кездеседі.
Археобатрахия: Археобатрахия - бұл әртүрлі қарабайыр бақалар мен бақаларды қамтитын Анура орденінің кіші тапсырысы. Аты сөзбе-сөз айтып тұрғандай, бұл ең алғашқы бақалар. Көптеген түрлер белгілі бір физиологиялық сипаттамаларды көрсетеді, олар басқа бақалар мен бақаларда болмайды, осылайша осы топ пайда болады. Олар көбінесе Еуразияда, Жаңа Зеландияда, Филиппинде және Борнеода кездеседі, және олар тән емес. Сонымен қатар, Ascaphidae тұқымдасы АҚШ-тың Тынық мұхитының солтүстік-батысында және солтүстік тасты тауларында кездеседі және тек екі түрмен ұсынылған. Таксон парафилетикалық болып саналады.
Археобделла: Археобделла - аннелидтер тұқымдасы, ерпобделлида тұқымдасына жатады.
Археобелодон: Археобелодон - бұл миоцен кезеңінде Еуропада және Солтүстік Африкада (Египет) 16,9—16,0 млн. Аралығында өмір сүрген, шамамен 0,9 миллион жыл өмір сүрген Amebelodlodidae тұқымдасының пробосидианының жойылып кеткен түрі.
Археобелодон: Археобелодон - бұл миоцен кезеңінде Еуропада және Солтүстік Африкада (Египет) 16,9—16,0 млн. Аралығында өмір сүрген, шамамен 0,9 миллион жыл өмір сүрген Amebelodlodidae тұқымдасының пробосидианының жойылып кеткен түрі.
Клепсидроптар: Clepsydrops Archaeothyris байланысты болды ерте кеш карбоне жылғы қарабайыр synapsids туралы жоғалып данышпан. Бұл атау 'сағаттық әйнек көрінісі' дегенді білдіреді.
Археобиология: Археобиология , ежелгі дәуірдің биологиясын археологиялық материалдар арқылы зерттейтін, археологияның кіші спецификасы . Бұл палеоботаника, жануарлар остеологиясы, зооархеология, микробиология және көптеген басқа пәндердің көрпе термині ретінде қарастырылуы мүмкін. Нақтырақ айтқанда, өсімдіктер мен жануарлардың қалдықтарын экофакт деп те атайды. Кейде бұл экофактілерді адамдар қалдырып кетуі мүмкін, ал кейде олар табиғи түрде болуы мүмкін. Археобиология жақында табылған заттарға назар аударуға бейім, сондықтан археобиология мен палеонтологияның арасындағы айырмашылық негізінен күндізгі болып табылады: археобиологтар, әдетте, археологиялық орындарда табылған, жақында пайда болған, сүйектенбеген материалдармен жұмыс істейді. Археобиологиялық қазбалар адамның қатысу белгілері жоқ жерлерде өте сирек жүргізіледі.
Археобиология: Археобиология , ежелгі дәуірдің биологиясын археологиялық материалдар арқылы зерттейтін, археологияның кіші спецификасы . Бұл палеоботаника, жануарлар остеологиясы, зооархеология, микробиология және көптеген басқа пәндердің көрпе термині ретінде қарастырылуы мүмкін. Нақтырақ айтқанда, өсімдіктер мен жануарлардың қалдықтарын экофакт деп те атайды. Кейде бұл экофактілерді адамдар қалдырып кетуі мүмкін, ал кейде олар табиғи түрде болуы мүмкін. Археобиология жақында табылған заттарға назар аударуға бейім, сондықтан археобиология мен палеонтологияның арасындағы айырмашылық негізінен күндізгі болып табылады: археобиологтар, әдетте, археологиялық орындарда табылған, жақында пайда болған, сүйектенбеген материалдармен жұмыс істейді. Археобиологиялық қазбалар адамның қатысу белгілері жоқ жерлерде өте сирек жүргізіледі.
Палеоэтноботаника: Палеоэтноботаника немесе археоботаника ежелгі өсімдік қалдықтарын қалпына келтіру және талдау арқылы адам мен өсімдік арасындағы өзара әрекеттесуді зерттейді. Палеоэтноботаника әдетте Солтүстік Америкада қолданылады және этнографиялық зерттеулердің біздің ежелгі өсімдіктерді пайдалану тәжірибесін түсінуге қосқан үлесін мойындайды, ал археоботаника термині Еуропада артықшылығы бар және пәннің археологиядағы рөліне баса назар аударады.
Палеоэтноботаника: Палеоэтноботаника немесе археоботаника ежелгі өсімдік қалдықтарын қалпына келтіру және талдау арқылы адам мен өсімдік арасындағы өзара әрекеттесуді зерттейді. Палеоэтноботаника әдетте Солтүстік Америкада қолданылады және этнографиялық зерттеулердің біздің ежелгі өсімдіктерді пайдалану тәжірибесін түсінуге қосқан үлесін мойындайды, ал археоботаника термині Еуропада артықшылығы бар және пәннің археологиядағы рөліне баса назар аударады.
Carex: Carex - бұл Cyperaceae тұқымдасына жататын, шөп тәрізді өсімдіктердің 2000-нан астам түрінен тұратын кең тұқымдас. Cyperaceae тұқымдасының басқа мүшелерін бұтақтар деп те атайды, алайда Carex тұқымдастарын нағыз қияқтар деп атауға болады және бұл тұқымдастарға ең бай тұқым. Carex зерттеуі карикология деп аталады.
Археоказ: Археоказ - көбелектер тұқымдасы, Geometridae туысына жатады .
Археоцератоптар: Археоцератоптар , «көне мүйізді тұлға» дегенді білдіреді, Қытайдың солтүстігіндегі Орталық Бор дәуірінен шыққан базальды неоцератопсиялық динозаврдың бір түрі. Ол екі аяқты және салыстырмалы түрде үлкен басымен өте кішкентай сияқты. Кейінгі көптеген кератопсистерден айырмашылығы, оның мүйізі жоқ, тек артқы жағынан шығатын сүйекті қабыршақ болатын.
Археоцератоптар: Археоцератоптар , «көне мүйізді тұлға» дегенді білдіреді, Қытайдың солтүстігіндегі Орталық Бор дәуірінен шыққан базальды неоцератопсиялық динозаврдың бір түрі. Ол екі аяқты және салыстырмалы түрде үлкен басымен өте кішкентай сияқты. Кейінгі көптеген кератопсистерден айырмашылығы, оның мүйізі жоқ, тек артқы жағынан шығатын сүйекті қабыршақ болатын.
Археоцератоптар: Археоцератоптар , «көне мүйізді тұлға» дегенді білдіреді, Қытайдың солтүстігіндегі Орталық Бор дәуірінен шыққан базальды неоцератопсиялық динозаврдың бір түрі. Ол екі аяқты және салыстырмалы түрде үлкен басымен өте кішкентай сияқты. Кейінгі көптеген кератопсистерден айырмашылығы, оның мүйізі жоқ, тек артқы жағынан шығатын сүйекті қабыршақ болатын.
Археоцератоптар: Археоцератоптар , «көне мүйізді тұлға» дегенді білдіреді, Қытайдың солтүстігіндегі Орталық Бор дәуірінен шыққан базальды неоцератопсиялық динозаврдың бір түрі. Ол екі аяқты және салыстырмалы түрде үлкен басымен өте кішкентай сияқты. Кейінгі көптеген кератопсистерден айырмашылығы, оның мүйізі жоқ, тек артқы жағынан шығатын сүйекті қабыршақ болатын.
Археокети: Археокети немесе ескі әдебиеттегі Зеуглодонтес - ерте эоценнен бастап олигоценнің соңына дейін өмір сүрген қарабайыр цетацийлердің парафилетикалық тобы. Ертедегі цетациндік сәулеленуді білдіретін олар цетацин эволюциясының алғашқы амфибиялық сатыларын қамтиды, осылайша қазіргі заманғы цетасеиндердің ата-бабалары - Мистицети мен Одонтоцети. Бұл алғашқы әртараптандыру Үндістан мен Азияны 53-тен 45 мяға дейін бөліп жатқан таяз суларда пайда болды, нәтижесінде 30-ға жуық түрі толық мұхиттық өмірге бейімделді; Эхолокация және сүзгі-азықтандыру екі екінші радиациялық 36 35 MYA кезінде дамыды дегенмен.
Археокети: Археокети немесе ескі әдебиеттегі Зеуглодонтес - ерте эоценнен бастап олигоценнің соңына дейін өмір сүрген қарабайыр цетацийлердің парафилетикалық тобы. Ертедегі цетациндік сәулеленуді білдіретін олар цетацин эволюциясының алғашқы амфибиялық сатыларын қамтиды, осылайша қазіргі заманғы цетасеиндердің ата-бабалары - Мистицети мен Одонтоцети. Бұл алғашқы әртараптандыру Үндістан мен Азияны 53-тен 45 мяға дейін бөліп жатқан таяз суларда пайда болды, нәтижесінде 30-ға жуық түрі толық мұхиттық өмірге бейімделді; Эхолокация және сүзгі-азықтандыру екі екінші радиациялық 36 35 MYA кезінде дамыды дегенмен.
Археокети: Археокети немесе ескі әдебиеттегі Зеуглодонтес - ерте эоценнен бастап олигоценнің соңына дейін өмір сүрген қарабайыр цетацийлердің парафилетикалық тобы. Ертедегі цетациндік сәулеленуді білдіретін олар цетацин эволюциясының алғашқы амфибиялық сатыларын қамтиды, осылайша қазіргі заманғы цетасеиндердің ата-бабалары - Мистицети мен Одонтоцети. Бұл алғашқы әртараптандыру Үндістан мен Азияны 53-тен 45 мяға дейін бөліп жатқан таяз суларда пайда болды, нәтижесінде 30-ға жуық түрі толық мұхиттық өмірге бейімделді; Эхолокация және сүзгі-азықтандыру екі екінші радиациялық 36 35 MYA кезінде дамыды дегенмен.
Археоцидарис: Архецидарис - кеш девоннан пермьдің соңына дейін тіршілік еткен , жойылған эхиноидтар тұқымдасы. Оның қалдықтары Африкада, Еуропада және Солтүстік Америкада табылған.
Археоцин: Археоцин - организмдердің архейлер тобынан шыққан, ықтимал пайдалы антибиотиктің жаңа түріне арналған атау. Сегіз археоцин ішінара немесе толық сипаттамаға ие болды, бірақ жүздеген археоциндер, әсіресе галоархеяның ішінде болады деп есептеледі. Бұл археальды ақуызды микробтарға қарсы препараттарды өндіру таяқша тәрізді галоархейдің әмбебап ерекшелігі болып табылады.
Археоциндис: Archaeocindis johnbeckeri - Carabidae тұқымдасына жататын қоңыздардың бір түрі, археоциндтер тұқымдасының жалғыз түрі.
Pione vastifica: Pione vastifica , әдетте қызыл скучный губка деп аталады, бұл Қызыл теңізден Тынық мұхитының батысына қарай кездесетін губканың бір түрі. Ол өлшемі 1 метрге дейін (3,3 фут) дейін өседі және 5 сантиметр (2,0 дюйм) кораллин субстратына айналады.
Archicortex: Архикортекс немесе архипаллий - бұл мидың ми қыртысының филогенетикалық жағынан ең көне аймағы. Ол көбінесе иіс сезу кортексімен сабақтас деп саналады, бірақ оның түрлері әр түрлі болады. Ескі түрлерде, мысалы балықтарда архипаллий мидың көп бөлігін құрайды. Қосмекенділер архипаллий мен палеопалийді дамытады.
Археокриптография: Археокриптография - бұл зерттеліп жатқан немесе басқа ескерткішке немесе құрылымға қатысты қайтадан пайда болатын немесе ерекше деректерді табу үшін пропорциялар, өлшемдер мен орналастырулар астындағы негізгі математикалық ретті анықтау арқылы ескерткіштің немесе құрылыстың декодтауын зерттеу.
Археоциата: Археоэята - кембрий кезеңінің басында (төменгі) өмір сүрген, тропикалық және субтропиктік сулы сулардың жойылған, отырықшы , риф құратын теңіз организмдерінің таксоны. Археоцятаның орталығы қазір Шығыс Сібірде орналасқан деп есептеледі, олар 525 миллион жыл бұрын (кеме) кембрийдің Томмотия дәуірінің басынан белгілі болды. Әлемнің басқа аймақтарында олар кейінірек, Атдабания кезеңінде пайда болды және тез жүзден астам отбасына бөлінді. Олар ғаламшардағы алғашқы рифтік құрылыс жануарларына айналды және бүкіл әлем бойынша төменгі кембрий үшін индексті қазба болып табылады.
Археоциата: Археоэята - кембрий кезеңінің басында (төменгі) өмір сүрген, тропикалық және субтропиктік сулы сулардың жойылған, отырықшы , риф құратын теңіз организмдерінің таксоны. Археоцятаның орталығы қазір Шығыс Сібірде орналасқан деп есептеледі, олар 525 миллион жыл бұрын (кеме) кембрийдің Томмотия дәуірінің басынан белгілі болды. Әлемнің басқа аймақтарында олар кейінірек, Атдабания кезеңінде пайда болды және тез жүзден астам отбасына бөлінді. Олар ғаламшардағы алғашқы рифтік құрылыс жануарларына айналды және бүкіл әлем бойынша төменгі кембрий үшін индексті қазба болып табылады.
Археоциата: Археоэята - кембрий кезеңінің басында (төменгі) өмір сүрген, тропикалық және субтропиктік сулы сулардың жойылған, отырықшы , риф құратын теңіз организмдерінің таксоны. Археоцятаның орталығы қазір Шығыс Сібірде орналасқан деп есептеледі, олар 525 миллион жыл бұрын (кеме) кембрийдің Томмотия дәуірінің басынан белгілі болды. Әлемнің басқа аймақтарында олар кейінірек, Атдабания кезеңінде пайда болды және тез жүзден астам отбасына бөлінді. Олар ғаламшардағы алғашқы рифтік құрылыс жануарларына айналды және бүкіл әлем бойынша төменгі кембрий үшін индексті қазба болып табылады.
Археоциата: Археоэята - кембрий кезеңінің басында (төменгі) өмір сүрген, тропикалық және субтропиктік сулы сулардың жойылған, отырықшы , риф құратын теңіз организмдерінің таксоны. Археоцятаның орталығы қазір Шығыс Сібірде орналасқан деп есептеледі, олар 525 миллион жыл бұрын (кеме) кембрийдің Томмотия дәуірінің басынан белгілі болды. Әлемнің басқа аймақтарында олар кейінірек, Атдабания кезеңінде пайда болды және тез жүзден астам отбасына бөлінді. Олар ғаламшардағы алғашқы рифтік құрылыс жануарларына айналды және бүкіл әлем бойынша төменгі кембрий үшін индексті қазба болып табылады.
Археоциата: Археоэята - кембрий кезеңінің басында (төменгі) өмір сүрген, тропикалық және субтропиктік сулы сулардың жойылған, отырықшы , риф құратын теңіз организмдерінің таксоны. Археоцятаның орталығы қазір Шығыс Сібірде орналасқан деп есептеледі, олар 525 миллион жыл бұрын (кеме) кембрийдің Томмотия дәуірінің басынан белгілі болды. Әлемнің басқа аймақтарында олар кейінірек, Атдабания кезеңінде пайда болды және тез жүзден астам отбасына бөлінді. Олар ғаламшардағы алғашқы рифтік құрылыс жануарларына айналды және бүкіл әлем бойынша төменгі кембрий үшін индексті қазба болып табылады.
Археоцидипида: Archaeocydippida hunsrueckiana - Tentaculata класына жататын тарақ желе тараған , Cydippida отрядының жойылып кеткен түрі. Германияның Бунтенбах қаласы, Хунсрюк маңындағы ерте девондық тақтадан тек бір ғана үлгі белгілі және Hunsrück Slate Lagerstätte мүшесі ретінде табылған. Ол сол формацияның басқа түріне, Paleoctenophora brasseli-ге ұқсас .
Археоцидипида: Archaeocydippida hunsrueckiana - Tentaculata класына жататын тарақ желе тараған , Cydippida отрядының жойылып кеткен түрі. Германияның Бунтенбах қаласы, Хунсрюк маңындағы ерте девондық тақтадан тек бір ғана үлгі белгілі және Hunsrück Slate Lagerstätte мүшесі ретінде табылған. Ол сол формацияның басқа түріне, Paleoctenophora brasseli-ге ұқсас .
Археоцен: Археоцион - Солтүстік Америкадан шыққан каноидтардың Borophaginae субфамилиясының жойылып кеткен түрі. Ол шамамен 8 миллион жыл бойы болған Олигоцен дәуірінде 32-24 млн. Археоцин түрлері ертедегі борофагиндердің қатарына жатады, дегенмен Отароценоның түрі алғашқы пайда болу сәл ертерек болған. Қазба қалдықтары Солтүстік Американың солтүстік Ұлы жазықтары мен батыс жағалауынан табылды.
Археоцит: Археоциттер немесе амебоциттер - губкаларда кездесетін амебоидты жасушалар. Олар тотипотентті және түрлерге байланысты әр түрлі қызметтерге ие, бұл жасушалардың құрылымы цитоплазмалық құрамы жоғары клеткалардың құрамына кіретіндіктен дің жасушаларына сәйкес келеді.
Археоцит: Археоциттер немесе амебоциттер - губкаларда кездесетін амебоидты жасушалар. Олар тотипотентті және түрлерге байланысты әр түрлі қызметтерге ие, бұл жасушалардың құрылымы цитоплазмалық құрамы жоғары клеткалардың құрамына кіретіндіктен дің жасушаларына сәйкес келеді.
Археодельфис: Archaeodelphis Оңтүстік Каролина кеш олигоцен (Chattian) теңіз кен қарабайыр odontocete cetacean туралы жоғалып түрі болып табылады, және отбасы Xenorophidae тиесілі.
Археодиктина: Archaeodictyna отбасы Dictynidae жылы cribellate araneomorph өрмекшілер бір түрі болып табылады, және бірінші 1928 жылы Lodovico ди Caporiacco сипатталған болатын.
Archaeodictyna ammophila: Archaeodictyna ammophila - Еуропада Орталық Азияға дейін кездесетін өрмекші түрі.
Archaeodictyna minutissima: Archaeodictyna minutissima - Еуропада кездесетін өрмекші түрі.
Археодобенус: Археодобенус - қазіргі Жапонияның соңғы миоцені кезінде тіршілік еткен, жойылған тұқымдас. Ол Odobenidae отбасына тиесілі болды, ол бүгінде моржмен ғана ұсынылған, бірақ бұрын кем дегенде 16 тұқымды қамтитын әртүрлі болған. Археодобенустың қазіргі морждан айырмашылығы, тістері болған жоқ, керісінше орташа мөлшердегі азу тістері болды және олар теңіз арыстанына ұқсайды.
Археодобенус: Археодобенус - қазіргі Жапонияның соңғы миоцені кезінде тіршілік еткен, жойылған тұқымдас. Ол Odobenidae отбасына тиесілі болды, ол бүгінде моржмен ғана ұсынылған, бірақ бұрын кем дегенде 16 тұқымды қамтитын әртүрлі болған. Археодобенустың қазіргі морждан айырмашылығы, тістері болған жоқ, керісінше орташа мөлшердегі азу тістері болды және олар теңіз арыстанына ұқсайды.
Археодонтозавр: Археодонтозавр - орта юра дәуірінен шыққан сауропод динозаврлар тұқымдасы. Оның қалдықтары Мадагаскардың Исало III формациясынан табылды. Archaeodontosaurus descouensi типінің түрі 2005 жылдың қыркүйегінде сипатталған. Нақты атауы коллекционер Дидье Дескуенді құрметтейді. Бұл прозауропод тәрізді тістері бар ықтимал сауопод.
Археодонтозавр: Археодонтозавр - орта юра дәуірінен шыққан сауропод динозаврлар тұқымдасы. Оның қалдықтары Мадагаскардың Исало III формациясынан табылды. Archaeodontosaurus descouensi типінің түрі 2005 жылдың қыркүйегінде сипатталған. Нақты атауы коллекционер Дидье Дескуенді құрметтейді. Бұл прозауропод тәрізді тістері бар ықтимал сауопод.
Архегалей: Археогалеус - бор дәуірінен келе жатқан акула- реквиемнің жойылып кеткен түрі. Ол тек A. lengadocensis түрлерінен белгілі . Ол Францияның Валангин кезеңінен сипатталған . Нақты эпитет Экспедиция тарихи тұрғыдан айтылған Ленгадокке қатысты. Бұл ең көне реквием акуласы және қазіргі кездегі Сколиодонға ұқсас тісжегі бар .
Архео ойын: Археогаминг - бұл археологиялық негіз, ол кең мағынада археологияны және бейне ойындарда археологияны зерттеуді, сондай-ақ археологиялық мақсатта бейне ойындарды пайдалануды қамтиды. Осы мақсатта зерттеу мыналарды қамтуы мүмкін, бірақ олармен шектелмейді: бейнеойын аппаратурасын физикалық қазу, ойын әлемінде археологиялық әдістерді қолдану, археологиялық тәжірибелер мен нәтижелер туралы бейне ойындар жасау археологияның видео-ойындарда қалай ұсынылатындығын сыни тұрғыдан зерттеу. Археологиядағы виртуалды және толықтырылған шындық қосымшалары оның рубрикасында қарастырылуы мүмкін.
Археогастропода: Археогастропода - бұл гастроподтардың, яғни ұлулар мен шаяндардың ескі классификациясында қолданылатын теңіз ұлуларының таксономиялық тәртібі. Археогастропода - теңіз прособранчты гастроподты моллюскалар, негізінен шөпқоректі жануарлар, әдетте екі желбезегі және екі камералы жүрегі бар, жұмыртқалары мен сперматозоидтары тікелей суға жіберіледі. Олар дәстүрлі түрде салыстырмалы түрде қарабайыр топ ретінде қарастырылды.
Археогастропода: Археогастропода - бұл гастроподтардың, яғни ұлулар мен шаяндардың ескі классификациясында қолданылатын теңіз ұлуларының таксономиялық тәртібі. Археогастропода - теңіз прособранчты гастроподты моллюскалар, негізінен шөпқоректі жануарлар, әдетте екі желбезегі және екі камералы жүрегі бар, жұмыртқалары мен сперматозоидтары тікелей суға жіберіледі. Олар дәстүрлі түрде салыстырмалы түрде қарабайыр топ ретінде қарастырылды.
Археогастропода: Археогастропода - бұл гастроподтардың, яғни ұлулар мен шаяндардың ескі классификациясында қолданылатын теңіз ұлуларының таксономиялық тәртібі. Археогастропода - теңіз прособранчты гастроподты моллюскалар, негізінен шөпқоректі жануарлар, әдетте екі желбезегі және екі камералы жүрегі бар, жұмыртқалары мен сперматозоидтары тікелей суға жіберіледі. Олар дәстүрлі түрде салыстырмалы түрде қарабайыр топ ретінде қарастырылды.
Археогенетика: Археогенетика - ежелгі ДНҚ-ны әртүрлі молекулалық-генетикалық әдістер мен ДНҚ ресурстарының көмегімен зерттейді. Генетикалық талдаудың бұл формасын адам, жануарлар мен өсімдіктер үлгілеріне қолдануға болады. Ежелгі ДНҚ-ны сүйектерден, жұмыртқа қабығынан және адам мен жануарлар үлгілеріндегі жасанды сақталған ұлпалардан тұратын әр түрлі тастанды үлгілерден алуға болады. Өсімдіктерде ежелгі ДНҚ-ны тұқымдар мен ұлпалардан алуға болады. Археогенетика бізге ежелгі популяциялық топтардың қоныс аударуы, үй жағдайына көшу оқиғалары, өсімдіктер мен жануарлар эволюциясының генетикалық дәлелдерін ұсынады. Қазіргі заманғы генетикалық популяциялардың салыстырмалы ДНҚ-сына сілтеме жасаған ежелгі ДНҚ кресті зерттеушілерге ежелгі ДНҚ бұзылған кезде толыққанды талдау жүргізетін салыстырмалы зерттеулер жүргізуге мүмкіндік береді.
Археогенетика: Археогенетика - ежелгі ДНҚ-ны әртүрлі молекулалық-генетикалық әдістер мен ДНҚ ресурстарының көмегімен зерттейді. Генетикалық талдаудың бұл формасын адам, жануарлар мен өсімдіктер үлгілеріне қолдануға болады. Ежелгі ДНҚ-ны сүйектерден, жұмыртқа қабығынан және адам мен жануарлар үлгілеріндегі жасанды сақталған ұлпалардан тұратын әр түрлі тастанды үлгілерден алуға болады. Өсімдіктерде ежелгі ДНҚ-ны тұқымдар мен ұлпалардан алуға болады. Археогенетика бізге ежелгі популяциялық топтардың қоныс аударуы, үй жағдайына көшу оқиғалары, өсімдіктер мен жануарлар эволюциясының генетикалық дәлелдерін ұсынады. Қазіргі заманғы генетикалық популяциялардың салыстырмалы ДНҚ-сына сілтеме жасаған ежелгі ДНҚ кресті зерттеушілерге ежелгі ДНҚ бұзылған кезде толыққанды талдау жүргізетін салыстырмалы зерттеулер жүргізуге мүмкіндік береді.
Африканың генетикалық тарихы: Африканың генетикалық тарихы туралы мақалалар: Адамның генетикалық вариациясы Солтүстік Африканың генетикалық тарихы Сахараның оңтүстігіндегі Африканың генетикалық тарихы
Орталық Азияның демографиясы: Орталық Азия - көптеген этникалық топтар, тілдер, діндер мен тайпалардан тұратын әртүрлі өлке. Орталық Азияны құрайтын халықтар - бұрынғы кеңестік республикалардың бесеуі: Қазақстан, Қырғызстан, Түркіменстан, Тәжікстан және Өзбекстан, олардың жалпы саны 2 миллионға жуық. 0215 496 Ауғанстан әрдайым аймақтың бөлігі болып саналмайды, бірақ ол болып табылады, Орталық Азияда жалпы саны 122 миллионға жуық адам бар (2016); Моңғолия кейде Орта Азияның мәдени байланыстары мен дәстүрлеріне байланысты Орта Азияның бір бөлігі болып саналады, дегенмен географиялық жағынан Шығыс Азия. 2 015 496 орталық азиялықтардың көпшілігі соңғы 1500 жыл ішінде осы аймаққа енген сунниттік ислам, шиит исламы, исмаилиттік ислам, тәңіршілдік және сириялық христиан діндері қатарына енеді. Буддизм Орталық Азияға 2200 жыл бұрын, ал зороастризм 2500 жылдан астам уақыт бұрын енген.
Египеттің ДНҚ тарихы: Египет демографиясының генетикалық тарихы оның бірнеше ірі биомәдени аймақтардың қиылысында орналасқан географиялық орнын көрсетеді: Солтүстік Африка, Сахара, Таяу Шығыс, Жерорта теңізі және Африканың Сахарасынан тыс.
Еуропаның генетикалық тарихы: Жақында Африкадан қазіргі заманғы адамдардың таралуы шамамен 70-50 ка-ға дейін сараланбаған «африкалық емес» тұқымдарды тудырды. Шамамен 50-40 ка-ға дейін базалық Батыс Еуразия тегі пайда болды, сондай-ақ жеке Шығыс Азия тегі пайда болды. Екі базальды Шығыс және Батыс Еуразиялықтар да Еуропада және Азияда неандерталь қоспасын алды.
Италияның генетикалық тарихы: Италияның генетикалық тарихына география мен тарих үлкен әсер етеді. Итальяндықтардың арғы аталары негізінен үндіеуропалық және үндіеуропалыққа дейінгі сөйлеушілер. Ежелгі Римнің империялық кезеңінде Рим қаласында Жерорта теңізі бассейнінде, соның ішінде Оңтүстік Еуропада, Солтүстік Африка мен Таяу Шығыста әр түрлі аймақтардан келген адамдар тұратын. ДНҚ анализіне сүйене отырып, қазіргі Италиядағы Римге дейінгі және ерте Римдік кезеңдерге жататын ежелгі аймақтық генетикалық құрылымның және сабақтастықтың дәлелі бар.
Солтүстік Африканың генетикалық тарихы: Солтүстік Африканың генетикалық тарихына география үлкен әсер етті. Тарихқа дейінгі дәуірде гендер ағынын қамтамасыз ететін оңтүстіктегі Сахара шөлі мен Солтүстіктегі Жерорта теңізі болды. Алайда Африка Батыс Азиямен Суэцтің Истмусы арқылы байланысады, ал Гибралтар бұғазында Солтүстік Африка мен Еуропаны небәрі 15 км (9 миль) бөліп тұрады.
Полинезиялықтар: Полинезиялықтар Тынық мұхитындағы Океанияның кең аумағы болып табылатын Полинезияға жақын туыстас адамдардың этнолингвистикалық тобын құрайды. Олар өздерінің ерте тарихқа дейінгі аралдарын Оңтүстік-Шығыс Азиядан бастайды және Тайваньдағы Урхайматпен бірге ірі австронезиялық этнолингвистикалық топтың бір бөлігін құрайды. Олар австронезиялық тілдер отбасының мұхиттық субфамилиясының бір бөлімі - полинезия тілдерінде сөйлейді.
Оңтүстік Азияның генетикасы мен археогенетикасы: Оңтүстік Азияның генетикасы мен археогенетикасы - Оңтүстік Азия этникалық топтарының генетикасы мен археогенетикасын зерттейтін ғылым. Ол осы топтардың генетикалық тарихын ашуға бағытталған. Оңтүстік Азияның географиялық жағдайы оның биологиялық әртүрлілігін бүкіл Азия бойынша анатомиялық заманауи адамдардың ерте таралуын зерттеу үшін маңызды етеді.
Батыс Африка: Батыс Африка немесе Батыс Африка - Африканың ең батыс аймағы. Біріккен Ұлттар Ұйымы Батыс Африканы Бенин, Буркина-Фасо, Кабо-Верде, Гамбия, Гана, Гвинея, Гвинея-Бисау, Кот-д'Ивуар, Либерия, Мали, Мавритания, Нигер, Нигерия, Сенегал, Сьерра-Леоне және Того сияқты 17 мемлекет деп анықтайды. Әулие Елена, Вознесения және Тристан-да-Кунья. Батыс Африканың халқы 2018 жылға қарай шамамен 381 миллион адамға, ал 2017 жылғы жағдай бойынша 381 981 000 адамға бағаланады, оның 189 672 000-ы әйелдер, 192 309 000-ы ер адамдар.
Американың байырғы тұрғындарының генетикалық тарихы: Американың байырғы тұрғындарының генетикалық тарихы екі айрықша эпизодқа бөлінеді: шамамен 20-14 мың жыл бұрын Американың алғашқы популяциясы және шамамен 500 жыл бұрын еуропалық байланыс. Біріншісі - қазіргі американдық популяцияларда кездесетін генетикалық тұқымдардың, зигоздық мутациялардың және гаплотиптердің негізін қалаушы фактор.
Сахарадан оңтүстік Африка: Сахараның оңтүстігіндегі Африка - географиялық және этномәдени тұрғыдан Африка материгінің Сахараның оңтүстігінде орналасқан аймағы. Біріккен Ұлттар Ұйымының мәліметі бойынша, ол Сахараның оңтүстігінде толық немесе ішінара орналасқан барлық Африка елдері мен территорияларынан тұрады. Біріккен Ұлттар Ұйымының Африкаға арналған геохимиясы Суданды Сахараның оңтүстігіндегі Африканың анықтамасынан шығарса, Африка Одағының анықтамасы Суданды қамтиды, бірақ оның орнына Мавританияны жоққа шығарады.
Американың байырғы тұрғындарының генетикалық тарихы: Американың байырғы тұрғындарының генетикалық тарихы екі айрықша эпизодқа бөлінеді: шамамен 20-14 мың жыл бұрын Американың алғашқы популяциясы және шамамен 500 жыл бұрын еуропалық байланыс. Біріншісі - қазіргі американдық популяцияларда кездесетін генетикалық тұқымдардың, зигоздық мутациялардың және гаплотиптердің негізін қалаушы фактор.
Таяу Шығыстың генетикалық тарихы: Таяу Шығыстың генетикалық тарихы - бұл адам популяциясы генетикасы, археогенетика және Таяу Шығысты зерттеу саласындағы зерттеу нысаны. Зерттеушілер ежелгі Египет, Персия, Месопотамия, Анатолия, Арабия, Левант және басқа аудандардағы гаплотоптар мен гаплотиптерді анықтау үшін Y-DNA, mtDNA және басқа автозомдық ДНҚ-ны пайдаланады.
Британ аралдарының генетикалық тарихы: Британдық аралдардың генетикалық тарихы - бұл адам популяциясы генетикасының кең ауқымындағы зерттеу нысаны. Ол қазіргі және ежелгі популяциялар арасындағы генетикалық ұқсастықтар мен айырмашылықтарды анықтауға қабілетті ДНҚ тестілеу технологияларымен қатар дамыды. Популяция генетикасының Британ аралдарына қатысты тұжырымдары өз кезегінде лингвистика, археология, тарих және генеалогия саласындағы жұмыстарды толықтыра отырып, осы аймақтағы адам өмірінің тарихын түсінудің кең өрісіне ықпал етеді.
Тарихқа дейінгі Кавказ: Southwest Азия, Еуропа және Орталық Азия арасындағы шлюз Кавказ облысы, мүмкін ретінде ерте Еуразия үшін адам прямоходящего кеңейту кезінде, Жоғарғы палеолит Еуропа peopling және қайтадан сияқты, Еуразия peopling маңызды рөл атқарады Соңғы мұздық максимумынан кейінгі мезолиттік Еуропада және неолиттік революциямен байланысты кеңеюде қайта құру.
Cucuteni – Trypillia мәдениеті: Сондай-ақ, Tripolye мәдениет ретінде белгілі Cucuteni-Trypillia мәдениет, Шығыс Еуропада орналасқан неолит-энеолит археологиялық мәдениеті болып табылады.
Cucuteni – Trypillia мәдениеті: Сондай-ақ, Tripolye мәдениет ретінде белгілі Cucuteni-Trypillia мәдениет, Шығыс Еуропада орналасқан неолит-энеолит археологиялық мәдениеті болып табылады.
Пиреней түбегінің генетикалық тарихы: Қазіргі Пиренейлердің арғы тегі Еуропаның оңтүстік-батыс бұрышындағы Пиреней түбегінің географиялық жағдайына сәйкес келеді. Оңтүстік Еуропаның қалған бөлігінде болғанындай, қазіргі иберилердің негізгі ата-тегі неолит дәуірінде келген ерте еуропалық фермерлер болып табылады. Батыс Еуропада кең таралған Y-хромосома Haplogroup R1b басым көпшілігі үндіеуропалық тілдер мен атқа мінуді қола дәуірінде Понти-Каспий даласынан Батыс Дала малшыларының әр түрлі толқындарының айтарлықтай күші туралы куәландырады. түбек. Сардинияға ұқсас, Иберия Босфордан және Кавказ аймағынан батыстық географиялық орналасуымен қорғалған, сондықтан Батыс Азия мен Таяу Шығыстағы қоспалардың Италия мен Балқан түбегінің оңтүстігіне қарағанда төмен деңгейлері бар, олардың көпшілігі тарихи емес, тарихи уақыт аралығында келген. тарихқа дейінгі дәуір, әсіресе Рим кезеңінде.
Таяу Шығыстың генетикалық тарихы: Таяу Шығыстың генетикалық тарихы - бұл адам популяциясы генетикасы, археогенетика және Таяу Шығысты зерттеу саласындағы зерттеу нысаны. Зерттеушілер ежелгі Египет, Персия, Месопотамия, Анатолия, Арабия, Левант және басқа аудандардағы гаплотоптар мен гаплотиптерді анықтау үшін Y-DNA, mtDNA және басқа автозомдық ДНҚ-ны пайдаланады.
Таяу Шығыстың генетикалық тарихы: Таяу Шығыстың генетикалық тарихы - бұл адам популяциясы генетикасы, археогенетика және Таяу Шығысты зерттеу саласындағы зерттеу нысаны. Зерттеушілер ежелгі Египет, Персия, Месопотамия, Анатолия, Арабия, Левант және басқа аудандардағы гаплотоптар мен гаплотиптерді анықтау үшін Y-DNA, mtDNA және басқа автозомдық ДНҚ-ны пайдаланады.
Пейзаж археологиясы: Ландшафт археологиясы , археология және археологиялық теорияның кіші пәні - бұл өткен замандағы адамдардың қоршаған ортаны құру және пайдалану тәсілдерін зерттейтін ғылым. Ол археогеография деп те аталады. Ландшафт археологиясы мәдениетті зерттеуге көзқарасы жағынан көп салалы болып келеді және оны тарихқа дейінгі, классикалық және тарихи археологтар қолданады. Ландшафт археологиясын басқа археологиялық тәсілдерден ерекшелендіретін басты ерекшелігі - бұл жерлердің материалдық мәдениет, адамдардың жерді өзгертуі / ландшафтты мәдени түрлендіруі және табиғи орта арасындағы байланыстарына айқын назар аударылады. Ландшафттық археологияны зерттеу ландшафттардың әлеуметтік теңсіздікті құру және нығайту және жалпы қоғамға өзінің әлеуметтік мәртебесін жариялау үшін қалай қолданғанын қамтитын дамыды. Өріске геохистикалық объектілердің динамикасы кіреді, мысалы, жолдар, қабырғалар, шекаралар, ағаштар және жер бөлімдері.
Милет (көбелек): Милет - көбелектердің кейде қоңыр деп аталатын түрі. Оның түрлері Палеарктиканың шығыс аймағында және Индомалайя аймағында, ал Уоллес сызығынан шығысқа қарай орналасқан. Рудың 1819. Милет айналасында Жақып Hübner бойынша салынған подсемья Miletinae түрі данышпан.
Археогерион: Археогерион - миоценнен жойылып кеткен шаяндар тұқымдасы, тұқымдастар типі - Archaeogeryon peruvianus . Түрлердің атауына қарамастан, шаян Гвадаль формациясынан ғана белгілі, Чили.
Археогерион: Археогерион - миоценнен жойылып кеткен шаяндар тұқымдасы, тұқымдастар типі - Archaeogeryon peruvianus . Түрлердің атауына қарамастан, шаян Гвадаль формациясынан ғана белгілі, Чили.
Археогерион: Археогерион - миоценнен жойылып кеткен шаяндар тұқымдасы, тұқымдастар типі - Archaeogeryon peruvianus . Түрлердің атауына қарамастан, шаян Гвадаль формациясынан ғана белгілі, Чили.
Археоглобастар: Археоглобастар - археоглобалар тұқымдасы. Археоглобацеялардың барлық белгілі тұқымдары гипертермофильді және оларды теңіз астындағы гидротермиялық саңылаулардан табуға болады. Archaeoglobaceae класс Archaeoglobi ғана тәртібі тәртібі Archaeoglobales ғана отбасы болып табылады.
Археоглобастар: Археоглобастар - археоглобалар тұқымдасы. Археоглобацеялардың барлық белгілі тұқымдары гипертермофильді және оларды теңіз астындағы гидротермиялық саңылаулардан табуға болады. Archaeoglobaceae класс Archaeoglobi ғана тәртібі тәртібі Archaeoglobales ғана отбасы болып табылады.
Археоглобастар: Археоглобастар - археоглобалар тұқымдасы. Археоглобацеялардың барлық белгілі тұқымдары гипертермофильді және оларды теңіз астындағы гидротермиялық саңылаулардан табуға болады. Archaeoglobaceae класс Archaeoglobi ғана тәртібі тәртібі Archaeoglobales ғана отбасы болып табылады.
Археоглобус: Археоглобус - Euryarchaeota филумының бір тұқымдасы. Археоглобусты жоғары температуралы мұнай кен орындарынан табуға болады, олар мұнайды игеруге ықпал етуі мүмкін.
Археоглобус: Археоглобус - Euryarchaeota филумының бір тұқымдасы. Археоглобусты жоғары температуралы мұнай кен орындарынан табуға болады, олар мұнайды игеруге ықпал етуі мүмкін.
Археоглобус: Археоглобус - Euryarchaeota филумының бір тұқымдасы. Археоглобусты жоғары температуралы мұнай кен орындарынан табуға болады, олар мұнайды игеруге ықпал етуі мүмкін.
Археоглобус: Археоглобус - Euryarchaeota филумының бір тұқымдасы. Археоглобусты жоғары температуралы мұнай кен орындарынан табуға болады, олар мұнайды игеруге ықпал етуі мүмкін.
Археоглобус тереңдігі: Archaeoglobus profundus - сульфат тотықсыздандыратын архей. Археоглобусты жоғары температуралы мұнай кен орындарында кездестіруге болады, ол мұнайды игеруге ықпал етуі мүмкін. A. profundus литотрофты түрде өседі, ал биосинтез үшін ацетат пен СО 2 қажет болса, гетеротрофты.
Археоглобус: Археоглобус - Euryarchaeota филумының бір тұқымдасы. Археоглобусты жоғары температуралы мұнай кен орындарынан табуға болады, олар мұнайды игеруге ықпал етуі мүмкін.
Археоглобус: Археоглобус - Euryarchaeota филумының бір тұқымдасы. Археоглобусты жоғары температуралы мұнай кен орындарынан табуға болады, олар мұнайды игеруге ықпал етуі мүмкін.
Археогнатха: Archaeognatha сияқты секіру bristletails сияқты түрлі ортақ атаулармен белгілі apterygotes тәртібі болып табылады. Бұрыннан келе жатқан жәндіктер таксондарының арасында олар эволюциялық тұрғыдан қарабайыр болып саналады; олар орта девон дәуірінде арахнидтермен бір уақытта пайда болды. Бұрыннан келе жатқан түрлерге ұқсас үлгілер палеозой дәуірінің қалған кезеңінен бастап және одан кейінгі кезеңдерде қабаттардағы сүйектердің де, іздердің де қалдықтары ретінде табылды. Тарихи себептерге байланысты орденнің балама атауы - Микрокорифия .
Археогнатха: Archaeognatha сияқты секіру bristletails сияқты түрлі ортақ атаулармен белгілі apterygotes тәртібі болып табылады. Бұрыннан келе жатқан жәндіктер таксондарының арасында олар эволюциялық тұрғыдан қарабайыр болып саналады; олар орта девон дәуірінде арахнидтермен бір уақытта пайда болды. Бұрыннан келе жатқан түрлерге ұқсас үлгілер палеозой дәуірінің қалған кезеңінен бастап және одан кейінгі кезеңдерде қабаттардағы сүйектердің де, іздердің де қалдықтары ретінде табылды. Тарихи себептерге байланысты орденнің балама атауы - Микрокорифия .
Археогнатха: Archaeognatha сияқты секіру bristletails сияқты түрлі ортақ атаулармен белгілі apterygotes тәртібі болып табылады. Бұрыннан келе жатқан жәндіктер таксондарының арасында олар эволюциялық тұрғыдан қарабайыр болып саналады; олар орта девон дәуірінде арахнидтермен бір уақытта пайда болды. Бұрыннан келе жатқан түрлерге ұқсас үлгілер палеозой дәуірінің қалған кезеңінен бастап және одан кейінгі кезеңдерде қабаттардағы сүйектердің де, іздердің де қалдықтары ретінде табылды. Тарихи себептерге байланысты орденнің балама атауы - Микрокорифия .
Археогнатха: Archaeognatha сияқты секіру bristletails сияқты түрлі ортақ атаулармен белгілі apterygotes тәртібі болып табылады. Бұрыннан келе жатқан жәндіктер таксондарының арасында олар эволюциялық тұрғыдан қарабайыр болып саналады; олар орта девон дәуірінде арахнидтермен бір уақытта пайда болды. Бұрыннан келе жатқан түрлерге ұқсас үлгілер палеозой дәуірінің қалған кезеңінен бастап және одан кейінгі кезеңдерде қабаттардағы сүйектердің де, іздердің де қалдықтары ретінде табылды. Тарихи себептерге байланысты орденнің балама атауы - Микрокорифия .
Археогнатха: Archaeognatha сияқты секіру bristletails сияқты түрлі ортақ атаулармен белгілі apterygotes тәртібі болып табылады. Бұрыннан келе жатқан жәндіктер таксондарының арасында олар эволюциялық тұрғыдан қарабайыр болып саналады; олар орта девон дәуірінде арахнидтермен бір уақытта пайда болды. Бұрыннан келе жатқан түрлерге ұқсас үлгілер палеозой дәуірінің қалған кезеңінен бастап және одан кейінгі кезеңдерде қабаттардағы сүйектердің де, іздердің де қалдықтары ретінде табылды. Тарихи себептерге байланысты орденнің балама атауы - Микрокорифия .
Археогнат: Археогнат - бұл Ордовик кезеңінен қалған үлкен жыртқыш конодонттың сүйектердің сүйек аппараты. Оның үлкен өлшемі жіктеуді қиындатты және оның қалдықтары алғаш Миссуриден табылғаннан бері тарихи түрде конодонттар мен гнатостомалармен салыстырылды. Archeognathus primus-тің толық артикуляцияланған аппараты Айова штатындағы Winneshiek Shale lagerstätte-де кең таралған, бұл оның конодонт ретінде сәйкестілігін қамтамасыз етуге мүмкіндік береді.